Цель – изучить макро- и микроскопическое строение, а также клеточном составе желез толстой кишки людей, при жизни длительно придерживавшихся  преимущественно  вегетарианского  типа питания.

Материал  и методы. Проводили  сравнительное  исследование  структурных  и количественных показателей железистого аппарата толстой кишки трупов четырех людей в возрасте 60–89 лет, длительно придерживавшихся преимущественно вегетарианского питания. Микроскопическое исследование проводили на гистологических препаратах, окрашенных метиленовым синим, гематоксилин и эозином, по Ван Гизону, по Гримелиусу и альциановым синим. Для статистической обработки данных использовали методы параметрической  статистики на основе программы  Statistica  6.0. Статистическая  обработка  данных включала вычисление среднеарифметических показателей, их ошибок.

Результаты. В условиях длительной вегетарианской диеты выявлено достоверное увеличение как количества, так и площади кишечных желез: с максимумом для слепой и сигмовидной кишки в 126% и 179% соответственно. Отмечено статистически значимое 5% увеличение доли бокаловидных клеток в железистой ткани и соответственное увеличение объема слизи в потреблении растительной пищи. При этом доля недифференцированных (камбиальных) клеток незначительно (около 3,5%) уменьшалась. Показатели желез проксимальных 2/3 толстой кишки демонстрировали достоверный проксимо-дистальный градиент: отмечалось плавное снижение как числа эпителиоцитов, так и их морфометрических характеристик.

Заключение. В результате проведенного исследования было выявлено активное формообразующее влияние растительной пищи, обеспечивающее развитие железистого аппарата толстой кишки человека. Показано наличие проксимо-дистального градиента, выражающегося в снижении по направлению к прямой кишке количества и размеров кишечных желез, и не зависящего от особенностей питания.

Цель исследования – анализ морфофункционального состояния клеток Лейдига семенников половозрелого потомства самок крыс с экспериментальным сахарным диабетом 1-го типа (СД 1), подвергшегося воздействию иммобилизационного стресса.

Материал и методы. Исследование проводилось на половозрелом (70-дневном) потомстве самок крыс с экспериментальным СД 1. Для достижения поставленной цели у экспериментальных животных с помощью стрептозотоцина моделировали СД 1. С целью оценки антистрессорной резистентности животных подвергали воздействию иммобилизационного стресса с помощью камер Когана. Объектом исследования служили семенники половозрелого потомства от самок крыс с экспериментальным СД 1. На серийных гистологических срезах проводили определение площади интерстициальной ткани и паренхимы семенников. Подсчитывали количество клеток Лейдига, в том числе фракции активных и неактивных эндокриноцитов, проводили расчет индекса активности, коэффициента, отражающего отношение суммарного количества клеток Лейдига к таковому клеток Сертоли на 1 семенной извитой каналец, и коэффициента, представляющего собой соотношение числа эндокриноцитов к суммарному числу сперматогенных клеток из расчета на один извитой семенной каналец.

Результаты. Клетки Лейдига потомства самок крыс с экспериментальным СД 1 обладают сниженной антистрессорной резистентностью, на что указывает более выраженное уменьшение числа эндокриноцитов и изменение их субпопуляционного состава: уменьшение числа активных клеток Лейдига и, напротив, увеличение числа неактивных, что в свою очередь обусловило снижение индекса активности эндокриноцитов, а так же привело к снижению уровня тестостерона крови. Как следствие, иммобилизационный стресс вызывает угнетение сперматогенеза у экспериментальных животных.

Заключение. Экспериментальный СД 1 у самок крыс обусловливает рождение потомства с нарушением сперматогенеза, одной из причин которого может являться нарушение морфофункционального состояния клеток Лейдига, и снижением антистрессорной резистентности эндокриноцитов семенников.

Целью исследования явилось изучение особенностей нейродистрофических изменений нейронов и глии моторной коры головного мозга у крыс с разным уровнем когнитивных функций при двусторонней перевязке общих сонных артерий.

Материал и методы. Исследование выполнено на 136 крысах Wistar. По результатам тестирования в водном лабиринте Морриса все животные были разделены на две подгруппы: с высоким и низким уровнем способностей к пространственному обстановочному обучению. Животных экспериментальной группы выводили из эксперимента на 1-, 6- ,14- ,21-, 35-, 60- и 90-е сутки после двусторонней перевязки обеих сонных артерий. Гистологические срезы моторной коры головного мозга окрашивали по Нисслю и гематоксилином–эозином.

Результаты. Через 1, 6 и 8 суток после ишемии количество нейронов с необратимыми изменениями и погибших клеток достигало максимума за все время наблюдения. На 8-е сутки исследования около сосудов появлялись компактные группы глиальных клеток. Отмечалась гетерохрония: у животных с высоким уровнем когнитивных способностей рост числа нейронов с необратимыми изменениями следовал за пиком гибели клеток, а у животных низким уровнем, наоборот, максимальное количество погибших клеток приходилось на 6-е сутки, а нейронов с необратимыми изменениями – на 1-е. На 14-, 21- и 28-е сутки отмечалась постепенная стабилизация показателей, характеризующих повреждение коры больших полушарий. Средние значения площади перикарионов и ядер нейронов возрастали, ядерноцитоплазматическое отношение снижалось, отмечалось внутриклеточное набухание. Спустя 35 суток появлялись участки коры, обедненные телами нейронов и глии, возрастало количество нейронов с необратимыми изменениями,  в большей степени у животных с высоким уровнем когнитивных  способностей. Тенденции, характерные для первого месяца исследования:  снижение ядерно-цитоплазматического  отношения,  нейронов  без  необратимых  изменений,  и увеличение  нейроглиального  индекса  продолжали прогрессировать и на 60-е и 90-е сутки исследования. Апикальные дендриты пирамидальных нейронов приобретали штопорообразный ход. Компактные группы глиальных клеток исчезали.

Заключение. На первой неделе церебральной гипоперфузии преобладали необратимые изменения нейронов, на второй–третей неделе происходило снижение морфологических критериев их функциональной  активности.  На  четвертой–пятой  неделе  развивалась  неполная  адаптация  в  виде  увеличения числа нейронов вблизи сосудов гемоциркуляторного  русла и роста количества сателлитных глиоцитов, погружением их в цитоплазму нейронов. Через 2–3 месяца церебральной гипоперфузии вновь появлялись признаки острой гипоксии. Животные с высоким уровнем когнитивных способностей характеризовались большим повреждением структур нейро-глиального ансамбля.

Целью исследования было изучение активности и вариантов перемещения первичных половых клеток (ППК) в теле эмбриона человека при формировании зачатков женских гонад.

Материал и методы. Объекты исследования (эмбрионы человека) были получены в результате проведения медицинских абортов у анамнестически здоровых женщин в лечебных учреждениях г. Тюмени. От каждой беременной было получено информированное согласие на право использования материала аборта для научных исследований. Объем материала составил 127 зародышей на 12-й - 23-й стадиях Карнеги (СК). Число эмбрионов на каждой стадии было от 4 до 20. Материал фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали в парафин. Окрашивание срезов проводили гематоксилином Майера и эозином, гистохимически выявляли ШИФ-позитивные субстраты по Мак-Манусу. Используя аппаратуру для световой микроскопии (микроскоп, цифровую камеру Canon EOS 5 D, компьютер), выявляли варианты расположения ППК в составе миграционных потоков. Статистический анализ проводили с помощью компьютерных программ «StatSoft Statistica 12» и «IBM SPSS Statistics Standart», использовали критерий Стьюдента.

Результаты. Наблюдения за миграционными потоками ППК выявили два важных показателя: периодичность в активности миграции и локальную фиксацию по пути перемещения в организме зародыша. Наиболее значимые показатели хроновектора миграции ППК соответствовали 12-, 16-, 21-й СК. Выявлены варианты фиксации ППК - дискретный и кластерный.

Заключение. В эмбриональном периоде в организме зародыша человека моделируются множественные локусы построения зачатков женских гонад. Наиболее благоприятными зонами являются мезо-нефрально-гонадные комплексы и надпочечники.

Целью настоящего исследования является изучение циклических изменений секреторных, деструктивных и пролиферативных процессов в коре надпочечных желез у норок.

Материал и методы. Материал собран в период с декабря по апрель с месячным интервалом. Фрагменты надпочечных желез фиксировали в жидкостях Штиве, Буэна, Ценкера и в 10% растворе нейтрального формалина. Применяли ШИК-реакцию, окраску трихром-ШИК и тетрахром-ШИК. РНК выявляли реакцией Браше и галлоцианином по Эйнарсону. Материал, фиксированный в 10% растворе нейтрального формалина, использовали для изучения липидов.

Результаты. Изучены циклические изменения морфофункциональных показателей коры надпочечника у норок. В декабре в коре надпочечных желез четко выражены клубочковая, пучковая и сетчатая зоны.  В  клубочковой  зоне  представлены  полигональные  клетки  с умеренно  вакуолизированной  цитоплазмой, в пучковой зоне содержатся клетки, которые не отличаются от клеток клубочковой зоны. В январе в коре надпочечных желез обнаружено снижение функциональной активности корковой паренхимы и развитие обширных деструктивных изменений железистых клеток во всех зонах коркового вещества. В феврале отмечаются обширные пролиферативные процессы и повышение секреторной активности коры надпочечника. Мелкие клетки очагов пролиферации перемещаются в пучковую зону и превращаются в активно функционирующие клетки. В марте завершаются восстановительные процессы в коре надпочечника.

Цель исследования – изучение возрастных изменений нейронных группировок (кластеров) коры большого мозга и коры мозжечка человека в процессе онтогенеза.

Материал  и методы.  Работа  выполнена  на  постмортальном  материале  (75  левых  полушарий большого мозга, 62 мозжечка), полученном от детей в возрасте от рождения до 12 лет, умерших в результате травм без повреждений головного мозга. С помощью компьютерной морфометрии на окрашенных по Нисслю фронтальных гистологических срезах коры большого мозга на уровне слоя III полей 8, 6ор и 37ас, а также в зернистом слое парамедианной дольки коры мозжечка (H VII B) измеряли площадь нейронной группировки на срезе и суммарную площадь нейронов в составе группировки. Анализ количественных данных проводили с применением вариационной статистики в годовых интервалах.

Результаты. У детей от рождения до 12 лет в динамике постнатального развития микроструктуры зон  неокортекса  большого  мозга,  связанных  со  зрительно-пространственным  восприятием,  выделены 4 этапа количественных изменений кластерной (ансамблевой) организации коры: I – от рождения до конца 1-го года жизни, II – от 1-го до конца 2-го года, III – от 3 до 5–6 лет, IV – от 5–6 до 8–9 лет. В коре мозжечка значимые изменения в структуре нейронных кластеров отмечаются к концу 1-го года жизни, к 3 и к 5–6 годам. Структурные изменения  нейронных группировок  отличаются  по срокам и интенсивности  в каждом из изученных полей.

Заключение. Размеры нейронных кластеров корковых формаций являются информативными показателями для выявления этапов значимых возрастных преобразований в различных зонах коры большого мозга и мозжечка человека в постнатальном онтогенезе и могут быть рекомендованы для применения в сравнительно-анатомических и клинических исследованиях.

Цель – изучить особенности типовой и вариантной анатомии дугообразной линии Дугласа у лиц с разным типом телосложения.

Материал  и методы.  В  ходе  топографо-анатомического  исследования  изучены  54  трупа  лиц обоего пола без признаков патологии передней брюшной стенки. Среди них было 29 (53.8%) мужчин и 25 (46.2%) женщины. На аутопсии исследовали особенности расположения дугообразной линии относительно d. puboumbilicalis у лиц разного типа телосложения. Различия считали значимыми при доверительной вероятности p≤0.05.

Результаты. Чаще всего дугообразная линия Дугласа находилась ниже пупочного кольца (n=47; 87%), в среднем на 4.9±2.2 см. В ряде случаев дугообразная линия находилась на уровне пупочного кольца (n=4; 7.4%). В 3 наблюдениях у лиц брахиморфного типа телосложения дугообразная линия отсутствовала (5.6%). При этом, у лиц долихоморфного типа телосложения линия Дугласа достоверно чаще встречалась на уровне верхней трети d. puboumbilicalis (83.3%), а у лиц брахиморфного типа телосложения, наоборот, на уровне нижней трети d. puboumbilicalis (46.2%, при p=0.005).

Заключение. Полученные данные могут позволить более точно прогнозировать локализацию дугообразной линии Дугласа и правильно подготовить апоневротические структуры прямой мышцы живота для фиксации сетчатого протеза при задней сепарационной герниопластике («sublay», TAPP).

Цель – определить регенераторное влияние окситоцина на экспрессию генов PAX6, MKI67, TAB3, соответственно, при экспериментальной эрозии роговицы.

Материал  и методы. Сформировано  3 группы  экспериментальных  животных  (n=6). 1-й и 2-й группе выполнена эрозия роговицы диаметром 8 мм. 3-я группа контрольная – без повреждения роговицы. 1-й группе (n=2) инстиллировали в конъюнктивальный мешок антибиотик ципромед 0.3%; 2-й группе (n=2) – окситоцин 5 МЕ и ципромед 0.3%. У всех животных забирали образцы переднего эпителия и стромы на 4-е и 8-е сутки эксперимента, изготавливали гистологические препараты. Из образцов выделяли мРНК, относительное содержание которой оценивали методом электрофореза. Обратной транскрипцией получали кДНК. По результатам real-time PCR оценивали экспрессию изучаемых генов.

Результаты. Экспрессию целевых генов PAX6, MKI67, TAB3 нормализовали относительно генов «домашнего хозяйства» HPRT и RPL5 в программе REST. Окситоцин стимулировал усиление экспрессии гена MKI67 в строме (в 2.3 раза на 4-е сутки) с последующей нормализацией на 8-е сутки. Гены PAX6 и TAB3, напротив, снижали свою экспрессию под действием окситоцина. В эпителии на 8-е сутки под действием окситоцина возрастала экспрессия гена PAX6 (в 2.1 раза), при этом экспрессия генов MKI67 и TAB3 по сравнению с контролем практически не изменялась (0.72 и 1.1 раз, соответственно).

Заключение. Установлен  новый механизм воздействия  окситоцина  на процесс восстановления роговицы  при  ее  повреждении,  заключающийся  в  дифференциальной  стимуляции  экспрессии  генов MKI67 и PAX6, участвующих в регенерации стромы и эпителия роговицы, соответственно.

Цель – выявить особенности строения и возрастные изменения лобной пазухи у мужчин трудоспособного возраста с различной формой черепа.

Материал и методы. Проведен анализ 80 компьютерных томограмм лиц мужского пола в возрасте от 30 до 49 лет без патологии черепа и околоносовых пазух. Исследуемые были распределены на две возрастные группы: 30–39 и 40–49 лет, по 44 и 36 человек соответственно. Линейные измерения лобной пазухи и ее отрогов проводили в трех плоскостях (фронтальной, сагиттальной и аксиальной); определяли краниотип.

Результаты. В обеих возрастных группах преобладала мезокранная форма черепа. При изучении хода перегородки, которая разделяла лобный синус, в исследуемых группах имелись различия в скорости образования метопического шва и отрогов лобной пазухи правой и левой частей кости. В группе мезокранов 30–39 лет с перегородкой пазухи, ход которой совпадал с сагиттальным швом, правая половина пазухи была более широкой и низкой по сравнению с левой половиной пазухи. В возрастной группе 40–49 лет описанные особенности отсутствовали. Ширина правой и левой половин лобной пазухи достоверно больше в группе брахикранов 40–49 лет, чем в группе брахикранов 30–39 лет. Однако во фронтальной плоскости высота левой половины лобного синуса достоверно выше в группе брахикранов 30–39 лет. Асимметричное распределение отрогов выявлено в группе мезокранов 30–39 лет с сагиттальным расположением перегородки в синусе. Обнаружена тенденция к снижению числа отрогов и увеличению размеров отрогов лобной пазухи в группе мужчин с мезокранной формой черепа с возрастом. Более симметричное распределение отрогов в лобном синусе наблюдали в группе брахикранов 30–39 лет. Среди мужчин с брахикранной формой черепа выявлена тенденция к увеличению ширины и глубины лобного синуса, а также снижению высоты справа и слева с возрастом.

Заключение. У мужчин с мезокранной формой черепа в возрастной группе 40–49 лет отмечается укрупнение лобной пазухи со снижением числа отрогов. У мужчин с брахикранной формой черепа в возрастной группе 40–49 лет наблюдается увеличение ширины обеих половин лобной пазухи со снижением высоты, преимущественно, левой половины. Независимо от соматотипа черепа и возраста отмечено большее число отрогов лобного синуса справа, что может стать предрасполагающим фактором к развитию хронического воспаления пазухи и неэффективности дренирования последней при фронтитах различной этиологии. В старшей возрастной группе отмечается неравномерное утолщение лобной кости, более выраженное слева.

Актуальность проблемы восстановления двигательной иннервации обусловлена существенной долей повреждений периферических нервов в общей структуре травматизма мирного и военного времени, а также высокой степенью риска стойкой утраты функций пораженной конечности. Травма периферических нервов приводит к комплексу патофизиологических процессов как со стороны поврежденных нервных стволов, так и со стороны денервированных тканей-мишеней. При этом морфологические изменения в тканях носят одновременно дегенеративный и регенеративный характер. Процесс вторичной дегенерации дистальных сегментов пересеченных аксонов имеет сходство с асептическим воспалением и является обязательным условием для последующей регенерации нервных волокон. Процесс реиннервации дистального сегмента пересеченного нервного ствола имеет определенное сходство с развитием периферических нервов в эмбриональном периоде, но продвижение ветвей регенерирующих аксонов в дистальном направлении происходит по сохранившимся  неврилеммальным  трубкам. Длительное отсутствие двигательной иннервации приводит к выраженным дистрофическим изменениям мышечных волокон и заполнению межклеточных пространств волокнистой соединительной тканью, что может стать причиной отсутствия функционального восстановления конечности даже при условии адекватной реиннервации терминальных ветвей поврежденного  нерва. Восстановление сократительной  активности реиннервированных мышц морфологически обусловлено функциональной гипертрофией сохранившихся мышечных волокон, так как полное восстановление иннервации всех мышечных волокон практически не достижимо в силу особенностей  техники  шва периферических  нервов  и закономерностей  регенерации  нервных  волокон. Таким образом, понимание закономерностей протекания и морфологических проявлений дегенеративно-регенераторных  процессов в тканях при травмах периферических  нервов позволит с морфологических позиций  обосновать  необходимость  выполнения  реконструктивно-пластических  вмешательств  на нервных стволах исходя из возможностей достижения значимых функциональных результатов.

Данная работа посвящена клеточной популяции макрофагов в качестве одной из наиболее значимых структур контроля и управления гомеостазом ткани эндометрия, где данные клетки координируют работу клеточных популяций, составляющих коммуникационную систему. Посредством возможности поляризации своего фенотипа макрофаги способны выполнять множество функций, регулируя структурные преобразования эндометрия в зависимости от фазы цикла или возникновения патологии. Высокая концентрация  эстрогена в фолликулярную  фазу является сигналом для макрофагов  эндометрия  к запуску целого ряда событий, затрагивающих все остальные клеточные популяции, в том числе и мезенхимальные стволовые клетки эндометрия. Данные взаимодействия приводят к активации пролиферации фибробластоподобных клеток с последующим их созреванием, а также ангиогенезу и нейрогенезу, что составляет стромальный компонент функционального слоя эндометрия. Особый интерес представляет влияние макрофагов на восполнение железистого компонента функционального слоя эндометрия в процессе железистого ремоделирования, в основе которого лежит эпителиально-мезенхимальный  переход. В фазу секреции макрофаги эндометрия координируют создание клеточного микроокружения для обеспечения толерантности клеток иммунной системы матери к антигенам плода, а также поддержание гомеостаза и роста плаценты. При отсутствии оплодотворения макрофаги активно способствуют разрушению основного вещества ткани эндометрия, что обеспечивает менструальный распад в фазу десквамации. Рассмотрена роль функциональной разбалансировки макрофагов как патогенетического звена целого ряда патологий эндометрия и беременности. Таким образом, показана центральная роль макрофагальной популяции в управлении коммуникационной  системой  ткани эндометрия. Понимание  данных  аспектов  открывает  новые возможности управления менструальным циклом, планированием и сохранением беременности.

Цель – проанализировать целесообразность и особенности применения эпонимических терминов в современной анатомии человека.

Материал и методы. Проведено сравнение анатомических терминов Международной анатомической терминологии и доступных эпонимических терминов, используемых в анатомии и морфологии в целом. По результатам данного сравнения был составлен ряд таблиц соответствия.

Результаты. Показано, что эпонимические  термины крайне несистематичны,  что не позволяет определить возможное значение термина, если не известна его точная трактовка. Кроме того, подобные термины неопределенны, что не позволяет установить логические связи между терминами одного авторства (кроме самого факта одного авторства). Эпонимическая терминология избыточна, т.е. одна и та же структура или образование может иметь несколько названий, либо отдельные названия могут принадлежать незначительным частям одного образования. Несмотря на избыточность, эпонимы ограничены, поскольку под одним авторским названием может скрываться несколько совершенно разных с точки зрения анатомической номенклатуры структур, что не позволяет точно идентифицировать то, или иное, образование вне контекста употребления термина. Очень часто применение эпонимических терминов имеет выраженную национальную специфичность, и связано с истоками происхождения подобных названий, что существенно ограничивает применение данной терминологии на международной арене. С другой стороны, они придают определенный национальный колорит предмету, проводят важный и нужный экскурс в историю медицины, а также, в ряде случаев, позволяют облегчить запоминание предмета.

Цель работы – изучение особенностей структурной организации мышцы, поднимающей задний проход у белых лабораторных крыс.

Материал и методы. В качестве объекта исследования использовали белых крыс, по 5 особей каждого пола, массой 300–420 г, содержавшихся в стандартных условиях вивария со свободным доступом к воде и пище. В работе использовали методы препарирования, световой, электронной микроскопии и гистохимии.

Результаты. Установлено, что у самцов крыс мышца, поднимающая задний проход, представлена единым комплексом без четкой дифференцировки на компартменты. У самок в ней дифференцируются подвздошно-хвостовая и лобково-хвостовая порции. Подвздошно-хвостовая мышца берет начало на внутренней поверхности подвздошной кости, лобково-хвостовая – начинается от задней поверхности лобковой кости ниже лобкового симфиза. Другим концом мышцы своими сухожилиями прикрепляются к передней поверхности тел хвостовых позвонков Са_III–Ca_VI, при этом лобково-хвостовая прикрепляется проксимальнее к Са_III–Ca_IV, а подвздошно-хвостовая – дистальнее к Са_V–Ca_VI. На поперечных срезах мышечные волокна мышцы, поднимающей задний проход, у самцов и лобково-хвостовой порции у самок имеют преимущественно полигональную форму, а волокна подвздошно-хвостовой порции у самок – округлую. Ультраструктурных проявлений полового диморфизма среди мышечных волокон не прослеживается, они имеют типичное строение, характерное для поперечнополосатой скелетной мышечной ткани. При гистохимическом исследовании установлено наличие в мышце волокон и I и II типа, с преобладанием гликолитических волокон (II типа).

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о наличии у лабораторных крыс полового диморфизма  в  строении  мышцы,  поднимающей  задний  проход.  Есть  основания  полагать,  что данная мышца вносит больший вклад в обеспечение движений хвоста, чем в укрепление стенки малого таза и удержания органов. Эти данные необходимо учитывать при моделировании процессов недержания мочи и кала, пролапса тазовых органов у белых крыс.