ТРИПТАЗА КАК ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ СЕКРЕТОМА ТУЧНЫХ КЛЕТОК
https://doi.org/10.18499/2225-7357-2017-6-1-121-132
Аннотация
Триптаза является одной из протеаз секретома тучных клеток. Биологические эффекты триптазы зависят от механизма дегрануляции и имеют важное значение в развитии воспаления, аллергии, формировании защиты организма от инфекционных агентов, ремоделировании архитектоники тканей и реализации главных аспектов морфогенеза. Полифункциональность позволяет триптазе выступать ключевым объектом при исследовании роли тучных клеток в формировании фенотипа физиологических и патологических состояний, а также представлять собой информативный диагностический маркер ряда заболеваний и перспективную мишень для фармакотерапии.
Ключевые слова
тучные клетки,
триптаза,
секреция,
воспаление,
морфогенез,
mast cell tryptase,
secretion,
inflammation,
morphogenesis
Об авторах
Дмитрий Андреевич Атякшин
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н.Бурденко» Минздрава России
Россия
Россия
Александра Станиславовна Бурцева
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н.Бурденко» Минздрава России
Россия
Россия
Наталия Тимофеевна Алексеева
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н.Бурденко» Минздрава России
Россия
Россия
Список литературы
1. Алексеева Н. Т. Участие клеточного компонента в регенерации раны / Н.Т. Алексеева // Журнал анатомии и гистопатологии. 2014. Т. 3. № 1. С. 9-15.
2. Алексеева Н. Т. К вопросу о роли тучных клеток в процессе заживления ран / Н.Т. Алексеева, А.А. Глухов // Вестник экспериментальной и клинической хирургии. 2011. Т. 4. № 4. С. 864-871.
3. Атякшин Д. А. Популяционные характеристики слизистых тканевых базофилов тощей кишки монгольских песчанок после 12-суточного орбитального полета на космическом аппарате «ФОТОН-М3» / Д.А. Атякшин, Э.Г. Быков // Авиакосмическая и экологическая медицина. 2013. Т. 47. № 6. С. 17-24.
4. Атякшин Д. А. Состояние тучных клеток тощей кишки монгольских песчанок после космического полета / Д.А. Атякшин, Э.Г. Быков // Журнал анатомии и гистопатологии. 2014. Т. 3. № 3. С. 15-27.
5. Бурцева А. С. Морфологические эквиваленты функциональной активности тучных клеток тощей кишки монгольских песчанок после моделирования эффектов невесомости / А.С. Бурцева, Н.Т. Алексеева, Д.А. Атякшин // Журнал анатомии и гистопатологии. 2015. Т. 4. № 4. С. 26-33.
6. Бурцева А. С. Протеазный профиль популяции тучных клеток тощей кишки монгольских песчанок после орбитального полета / А.С. Бурцева, Д.А. Атякшин, Н.Т. Алексеева // Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2016. Т.6. №3. С. 38-45.
7. Бухвалов И. Пауль Эрлих и его вклад в становление и развитие гистохимии: посвящение к столетию со дня смерти / И. Бухвалов, В. Бекер, М. Тиманн // Журнал анатомии и гистопатологии. 2016. Т. 5. № 3. С.98-104.
8. Быков В. Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / В.Л. Быков // Морфология. 1999. Т. 115. № 2. С. 64-72.
9. Гистохимия ферментов: методическое пособие / Д.А. Атякшин, И.Б. Бухвалов, М. Тиманн. Воронеж: Издательско-полиграфический центр «Научная книга», 2016. 120 с.
10. Approaches for analyzing the roles of mast cells and their proteases in vivo / S.J. Galli [et al.] // Adv Immunol. 2015. 126. P. 45-127.
11. Immunohistochemistry: Basics and Methods, 1st Edition / I.B. Buchwalow, W. Boecker ed. London, New York: Springer. 2010. 158 p.
12. Caughey G. H. Mast cell proteases as protective and inflammatory mediators / G.H. Caughey // Adv Exp Med Biol. 2011. 716. P. 212-234.
13. Caughey G. H. Mast cell tryptases and chymases in inflammation and host defense / G.H. Caughey // Immunol Rev. 2007. 217. P. 141-154.
14. Caughey G. H. New developments in the genetics and activation of mast cell proteases / G. Caughey // Mol Immunol. 2001. 38, 1353-1357.
15. Caughey G. H. Mast cell proteases as pharmacological targets / G.H. Caughey // Eur J Pharmacol. 2016. 778. P.44-55.
16. Characterization of mast cell populations using different methods for their identification / D. Atiakshin [et al.] // Histochemistry and Cell Biology. 2017. doi: 10.1007/s00418-017-1547-7.
17. Crivellato E. Mast cells and tumour angiogenesis: new insight from experimental carcinogenesis / E. Crivellato, B. Nico, D. Ribatti // Cancer Lett. 2008. V. 269. № 1. P. 1-6.
18. Dai H. Mast Cell Proteases and Inflammation / H. Dai, R.J. Korthuis // Drug Discov Today Dis Models. 2011. V. 8. № 1 P. 47-55.
19. Dvorak A. M. Basophil and Mast Cell Degranulation and Recovery / A.M. Dvorak // Blood Cell Biochemistry. V. N.Y., London, Plenum Press, 1991.
20. Dvorak A. M. Ultrastructural analysis of human mast cells and basophils / A.M. Dvorak // Chem. Immunol. 1995. V. 61. P. 1-33.
21. Ehrlich P. Beiträge für Theorie und Praxis der histologischen Färbung Doktor thesis, Leipzig University. 1878.
22. Galli S. J. Immunomodulatory mast cells: negative, as well as positive, regulators of immunity / S.J. Galli, M. Grimbaldeston, M. Tsai // Nat Rev Immunol. 2008. V.8. P.478-486.
23. Genetic deficiency of human mast cell alpha-tryptase / D. Soto [et al.] // Clin Exp Allergy. 2002. V.32. P. 1000-1006.
24. Glenner G. G. Histochemical demonstration of species-specific trypsin-like enzyme in mast cells / G.G. Glenner, L.A. Cohen // Nature. 1960. 185. P.846-847.
25. Gomori G. Chloroacyl esters as histochemical substrates / G. Gomori // J Histochem Cytochem. 1953. V.1 P.469-470.
26. Hallgren J. Biology of mast cell tryptase. An inflammatory mediator / J. Hallgren, G. Pejler // Federation of European Biochemical Societies journal. 2006. V. 273. №.9. P. 1871-1895.
27. Hallgren J. Granule maturation in mast cells: histamine in control / J. Hallgren, M.F. Gurish // Eur J Immunol. 2014. V.44. № 1. P. 33-36.
28. Hallgren J. Structural requirements and mechanism for heparin-induced activation of a recombinant mouse mast cell tryptase, mouse mast cell protease-6: formation of active tryptase monomers in the presence of low molecular weight heparin / J. Hallgren, D. Spillmann, G. Pejler // J Biol Chem. 2001. V. 276. P. 42774-42781.
29. Human mast cell tryptase fibrinogenolysis: kinetics, anticoagulation mechanism, and cell adhesion disruption / V.A. Thomas, C.J. Wheeless, M.S. Stack, D.A. Johnson // Biochemistry. 1988. V. 37. P. 2291-2298.
30. Inhaled tryptase causes bronchoconstriction in sheep via histamine release. / J.F. Molinari [et al.] // Am J Respir Crit Care Med. 1996. V.154. P. 649-653.
31. Krystel-Whittemore M. Mast cell: a multi-functional master cell / M. Krystel-Whittemore, K.N. Dileepan, J.G. Wood // Front Immunol. 2016. V. 6. Article 620. P. 1-12.
32. Levi-Schaffer F. Tryptase, a novel link between allergic inflammation and fibrosis / F. Levi-Schaffer, A.M. Piliponsky // Trends Immunol. 2003. V.24. P. 158-161.
33. Lundequist A. Biological implications of preformed mast cell mediators / A. Lundequist, G. Pejler // Cell. Mol. Life Sci. 2011. V. 68. P.965-975.
34. Mast cell proteases / G. Pejler, M. Åbrink, M. Ringvall, S. Wernersson // Adv Immunol. 2007. V.95. P. 167-255.
35. Mast cell proteases: multifaceted regulators of inflammatory disease / G. Pejler, E. Rönnberg, I. Waern, S. Wernersson // Blood. 2010. V.115. № 24. P. 4981-4990.
36. Mast cell secretome: Soluble and vesicular components / K.V. Vukman [et al.] // Semin Cell Dev Biol. 2017. doi: 10.1016/j.semcdb.2017.02.002.
37. Mast cell tryptase may modulate endothelial cell phenotype in healing myocardial infarcts / P. Somasundaram [et al.] // J Pathol 2005. V. 205. P. 102-111.
38. Mast cell tryptase regulates rat colonic myocytes through proteinase-activated receptor 2 / C.U. Corvera [et al.] // J Clin Invest. 1997. 100. P. 1383-1393.
39. Mast cell ultrastructure and staining in tissue / S.A. Shukla [et al.] // Methods Mol Biol. 2006. V. 315. P. 63-76.
40. Mast cells can promote the development of multiple features of chronic asthma in mice / M. Yu [et al.] // J Clin Invest. 2006. V.116. P. 1633-1641.
41. Mast cell-targeted strategies in cancer therapy / M. Ammendola [et al.] // Transfus Med Hemother. 2016. V.43. № 2. P. 109-113.
42. Mulloy B. Mast cell glycosaminoglycans / B. Mulloy, R. Lever, C.P. Page // Glycoconjugate journal. 2016. doi:10.1007/s10719-016-9749-0.
43. Pejler G. Serglycin proteoglycan: regulating the storage and activities of hematopoietic proteases / G. Pejler, M. Abrink, S. Wernersson // Biofactors. 2009. V. 35, № 1. P. 61-68.
44. Potent pruritogenic action of tryptase mediated by PAR-2 receptor and its involvement in anti-pruritic effect of nafamostat mesilate in mice / H. Ui [et al.] // Eur J Pharmacol. 2006. V. 530. P. 172-178.
45. Proteinase-activated receptors: transducers of proteinase-mediated signaling in inflammation and immune response / M. Steinhoff [et al.] // Endocr Rev. 2005. V. 26. P. 1-43.
46. Quantitation of histamine, tryptase, and chymase in dispersed human T and TC mast cells / L.B. Schwartz [et al.] // J Immunol. 1987. V.138. № 8. P. 2611-2615.
47. Ribatti D. Mast cells in lymphomas / D. Ribatti // Crit Rev Oncol Hematol. 2016. V. 101. P. 207-212.
48. Ribatti D. The development of human mast cells. An historical reappraisal / D. Ribatti // Exp. Cell Res. 2016. 342. P. 210-215.
49. Rönnberg E. Mast cell proteoglycans / E. Rönnberg, F.R. Melo, G. Pejler // J Histochem Cytochem. 2012. V.60. № 12. P. 950-962.
50. Rothe M. J. The mast cell in health and disease / M. J. Rothe, M. Nowak, F. A. Kerdel // Journal of the American Academy of Dermatology. 1990. V.23. P.615-624.
51. Schwartz L. B. Tryptase, a mediator of human mast cells / L.B. Schwartz // J Allergy Clin Immunol. 1990. V.86. P.594-598.
52. Singh J. Targeting mast cells: Uncovering prolific therapeutic role in myriad diseases / J. Singh, R. Shah, D. Singh // International immunopharmacology. 2016. V.40. P.362-384.
53. The mast cell: an active participant or an innocent bystander? / E. Crivellato, C.A. Beltrami, F. Mallardi, D. Ribatti // Histol Histopathol. 2004. V.19. № 1. P.259-270.
54. Trivedi N. N. Mast cell peptidases: chameleons of innate immunity and host defense / N.N. Trivedi, G.H. Caughey // Am J Respir Cell Mol Biol. 2010. V.42. № 3. P.257-267.
55. Tryptase: Genetic and functional considerations / L. Hernández-Hernándeza [et al.] // Allergol Immunopathol (Madr). 2012. V.40. № 6. P.385-389.
56. Tryptase-positive mast cells correlate positively with bone marrow angiogenesis in B-cell chronic lymphocytic leukemia / D. Ribatti [et al.] // Leukemia. 2003. V.17. N 7. P. 1428-1430.
57. Vesicular trafficking and signaling for cytokine and chemokine secretion in mast cells / U. Blank [et al.] // Front Immunol. 2014. V. 5. Article 453. doi:10.3389/fimmu.2014.00453.
58. Vitte J. Human mast cell tryptase in biology and medicine / J. Vitte // Mol Immunol. 2015. V.63. № 1. P. 18-24.
59. Welle M. Development, significance, and heterogeneity of mast cells with particular regard to the mast cell-specific proteases chymase and tryptase / M. Welle // J Leukoc Biol. 1997. V.61. V.3. P. 233-245.
60. Wernersson S. Mast cell secretory granules: armed for battle / S. Wernersson, G. Pejler // Nat Rev Immunol. 2014. V.14. № 7. P. 478-494.
61. Williams C. M. Mast cells can amplify airway reactivity and features of chronic inflammation in an asthma model in mice / C.M. Williams, S.J. Galli // J Exp Med 2000. V.192. P. 455-462.
Рецензия
Для цитирования:
Атякшин Д.А., Бурцева А.С., Алексеева Н.Т. ТРИПТАЗА КАК ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ СЕКРЕТОМА ТУЧНЫХ КЛЕТОК. Журнал анатомии и гистопатологии. 2017;6(1):121-132. https://doi.org/10.18499/2225-7357-2017-6-1-121-132
For citation:
Atyakshin D.A., Burtseva A.S., Alexeeva N.T. Tryptase as a Multifunctional Component of Mast Cells’ Secretome. Journal of Anatomy and Histopathology. 2017;6(1):121-132. (In Russ.) https://doi.org/10.18499/2225-7357-2017-6-1-121-132
Просмотров:
767
Послать статью по эл. почте 