ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ ДАБЛКОРТИНА В СТРУКТУРАХ ОБОНЯТЕЛЬНЫХ ЛУКОВИЦ КРЫСЫ

Цель исследования - изучить возрастные морфологические характеристики обонятельных луковиц по распределению даблкортина (DCX) у крыс от 3 до 180 суток жизни. Материал и методы. DCX, маркер иммунореактивных нейрональных предшественников, выявляли на парасагиттальных срезах с учетом слоев, определяли численную плотность тел DCX-позитивных клеток (шт/мм²) и их площадь (мкм²). Результаты. Активность DCX отмечалась в телах и отростках части клеток, плотность распределения зависела от слоя луковицы и возраста животных. У новорожденных, плотность позитивных нейронов в слоях луковиц не велика, затем нарастала, достигая максимума в митральном слое на 7-е, а в гранулярном - на 14-е сутки жизни. У крыс 2-месячного возраста плотность нейронов снижалась, но по-прежнему превышала показатели новорожденных, только у шестимесячных крыс плотность DCX+ клеток снижалась до минимума. Выводы. Снижение активности нейрогенеза по экспрессии даблкортина в обонятельной луковице у крыс происходило только к периоду полового созревания. Увеличение DCX иммунореактивности в периоде новорожденности, вероятно, обусловлено перинатальным стрессом, процессами адаптации к внеутробным условиям существования, расширением спектра и интенсивности сенсорных стимулов.

обонятельные луковицы, нейрогенез, даблкортин, онтогенез, маркер, нейробласт, ростральный миграционный поток, olfactory bulbs, neurogenesis, doublecortin, ontogenesis, marker, neuroblast, rostral migratory stream

1. Гомазков О. А. Нейрогенез как адаптивная функция мозга. М.; 2014. 85.

2. Balu D. T. Adult hippocampal neurogenesis: regulation, functional implications, and contribution to disease pathology. J. Neurosci Biobehav. 2009; Rev 33 (3): 232-252.

3. Brown J. P., Couillard-Després S., Cooper-Kuhn C. M., et al. Transient expression of doublecortin during adult neurogenesis. J. Comp. Neurol. 2003; 467 (1): 1-10.

4. Couillard-Despres S., Winner B., Schaubeck S., et al. Doublecortin expression levels in adult brain reflect neurogenesis. J. Neurosci. 2005; 21 (1): 1-14.

5. Faiz M., Acarin L., Castellano B., Gonzalez B. Proliferation dynamics of germinative zone cells in the intact and excitotoxically lesioned postnatal rat brain. J. BMC Neuroscience. 2005; 6(26): 1-16.

6. Jung H. C., Jung H. C., Ki Y. Y., et al. Comparison of newly generated doublecortin-immunoreactive neuronal progenitors in the main olfactory bulb among variously aged Gerbils. J. Lab. Anim. Res. 2010; 26(1): 121-125.

7. Lucassen P. J. Regulation of adult neurogenesis by stress, sleep disruption, exercise and inflammation: Implications for depression and antidepressant action. J. Eur Neuropsychopharmacol. 2010; 20 (1): 1-17.

8. Marchis S., Bovetti S., Carletti B., et al. Generation of distinct types of periglomerular ofactory bulb interneurons during development and in adult mice: implication for intrinsic properties of the subventricular zone progenitor population. J. Neuroscience. 2007; 27(3): 657-664.

9. Meerlo P. New neurons in the adult brain: the role of sleep and consequences of sleep loss. J. Sleep Med Rev. 2008; 13(3): 187-194.

10. Romero-Grimaldi C., Moreno-López B., Estrada C. Age-dependent effect of nitric oxide on subventricular zone and olfactory bulb neural precursor proliferation. J. Comp Neurol. 2008; 506 (2): 339-346.

11. Wille M., Schümann A., Kreutzer M., et al. The proteome profiles of the olfactory bulb of juvenile, adult and aged rats - an ontogenetic study. J. Proteome Science. 2015; 13 (8).

12. Yang Z. Postnatal subventricular zone progenitors give rise not only to granular and periglomerular interneurons but also to interneurons in the external plexiform layer of the rat olfactory bulb. J. Comp. Neurol. 2008; 506 (2): 347-358.