О влиянии окситоцина на репаративные гистогенезы в периодонте и слизистой оболочке воздухоносных путей (экспериментальное исследование)

Целью исследования явилось выяснение роли и значимости окситоцина в репаративных гистогенезах тканей различного генеза на примере периодонта и внелегочных воздухоносных путей.

Материал и методы. На половозрелых белых беспородных крысах-самцах моделировали периодонтит и экспериментальный трахеобронхит. Периодонтит моделировали путем травматического повреждения периодонта с последующим инфицированием раны золотистым стафилококком. В качестве дополнительного средства использовали введение окситоцина в комплексной терапии периодонтита. Экспериментальный трахеобронхит воспроизводили путем интратрахеального инфицирования крыс S. aureus (штаммы с антилактоферриновой активностью и без антилактоферриновой активности). На модели экспериментального трахеобронхита дополнительно проводили разрушение паравентрикулярных крупноклеточных ядер гипоталамуса (с целью снижения продукции эндогенного окситоцина). Полученный материал (периодонт, альвеолярные отростки, трахею и внелегочные бронхи) исследовали с использованием обзорных гистологических методов.

Результаты. Анализ гистологических препаратов показал, что при использовании окситоцина в комплексной терапии экспериментального периодонтита наблюдается активизация пролиферации и цитодифференцировки фибробластов, остеобластов и цементобластов с последующей их активизацией, что приводило к оптимизации репаративных гистогенезов в структурах периодонта и альвеолярного отростка. У животных с разрушением паравентрикулярных ядер гипоталамуса (на фоне дефицита окситоцина в организме) наблюдалось снижение репаративных возможностей тканей слизистой оболочки трахеи и бронхов. При этом выраженность воспалительного процесса в слизистой оболочке трахеи и бронхов при введении стафилококков с антилактоферриновой активностью значительно превышала таковую у животных, которым вводили стафилококки без антилактоферриновой активностью.

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют об оптимизирующем и коррегирующем воздействии гипоталамического нонапептида окситоцина на репаративную регенерацию исследованных структур периодонта, а также трахеи и бронхов.

1. Безносик В.Н., Стадников А.А. Регенераторные процессы в тканях периодонта при травматическом периодонтите в эксперименте под влиянием совместного применения антибиотика и окситоцина. Астраханский медицинский журнал. 2012; 7(4):40–3

2. Буреш Я., Петрань М., Захар И. Электрофизиологические методы исследования. М.: Иностранная литература. 1962: 420

3. Бухарин О.В., Перунова Н.Б. Микросимбиоз. Екатеринбург. 2014: 260

4. Бухарин О.В., Стадников А.А., Перунова Н.Б. Роль окситоцина и микробиоты в регуляции взаимодействий прои эукариот при инфекции. Екатеринбург: УрО РАН. 2018: 247

5. Поленов АЛ, Константинова МС, Гарлов ПЕ. Гипоталамо-гипофизарный нейроэндокринный комплекс. В кн.: Нейроэндокринология. СПб. 1994. Ч.2: 139–86

6. Стадников А.А., Бухарин О.В. Гипоталамическая нейросекреция и структурнофункциональный гомеостаз прои эукариот (морфологические основы реактивности, пластичности и регенерации). Оренбург. 2012: 295

7. Федотов В.П., Баграмян Э.Р., Алешина Л.В. Методика трансаурикулярного удаления гипофиза у крыс различного веса. Проблемы эндокринологии. 1971; 17(2):102–6

8. Churchland PS, Winkielman P. Modulating social behavior with oxytocin: How does it work? What does it mean? Hormones and Behavior. 2012 Mar;61(3):392–9. doi: 10.1016/j.yhbeh.2011.12.003

9. Conti F, Sertic S, Reversi A, Chini B. Intracellular trafficking of the human oxytocin receptor: evidence of receptor recycling via a Rab4/Rab5 “short cycle.” American Journal of PhysiologyEndocrinology and Metabolism. 2009 Mar;296(3):E532–42. doi: 10.1152/ajpendo.90590.2008

10. Gainer H, Yamashita M, Fields RL, House SB, Rusnak M. Chapter 1 The magnocellular neuronal phenotype: cell-specific gene expression in the hypothalamoneurohypophysial system. Vasopressin and Oxytocin: From Genes to Clinical Applications. 2002;139(7):1–14. doi: 10.1016/s00796123(02)39003-4

11. Gimpl G, Fahrenholz F. The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation. Physiological reviews [Internet]. 2001 [cited 2019 Sep 4];81(2):629–83. doi: 10.1152/physrev.2001.81.2.629

12. Insel TR. The Challenge of Translation in Social Neuroscience: A Review of Oxytocin, Vasopressin, and Affiliative Behavior. Neuron. 2010 Mar;65(6):768–79. doi: 10.1016/j.neuron.2010.03.005

13. Lawson EA, Marengi DA, DeSanti RL, Holmes TM, Schoenfeld DA, Tolley CJ. Oxytocin reduces caloric intake in men. Obesity. 2015 Apr 10;23(5):950–6. doi: 10.1002/oby.21069

14. Lee H-J, Macbeth AH, Pagani J, Young WS. Oxytocin: The Great Facilitator of Life. Progress in Neurobiology [Internet]. 2009 Apr;88(2): 127–51. doi: 10.1016/j.pneurobio.2009.04.001

15. Petraglia F, Imperatore A, Challis JRG. Neuroendocrine Mechanisms in Pregnancy and Parturition. Endocrine Reviews. 2010 Dec 1;31(6):783– 816. doi: 10.1210/er.2009-0019

16. Sanborn BM, Ku C-Y, Shlykov S, Babich L. Molecular Signaling Through G-Protein-Coupled Receptors and the Control of Intracellular Calcium in Myometrium. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2005 Oct;12(7):479–87. doi: 10.1016/j.jsgi.2005.07.002

17. Wu Y, van Dijk E, Zhou X. Evaluating selfvs. other-owned objects: The modulatory role of oxytocin. Biological Psychology. 2013 Feb;92(2):179– 84. doi: 10.1016/j.biopsycho.2012.11.011