Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика процессов заживления экспериментальных переломов нижней челюсти

Цель исследования – экспериментально-гистологическая оценка влияния местного применения окситоцина на заживление переломов нижней челюсти.

Материал и методы. Материалом экспериментально-морфологического исследования служила нижняя челюсть в зоне перелома, скрепленного методом костного шва у 24 крыс-самцов линии Вистар массой 220–250 г. Препараты подвергались однотипной гистологической обработке на светооптическом уровне. Исследовали реакции с моноклональными антителами для идентификации экспрессии синтеза протеинов Кi67 , р56, bcl 2, caspasa 3.

Результаты. Установлено, что динамика костно-раневого процесса при переломах нижней челюсти и оперативном закреплении отломков костным швом характеризуется фазностью. Светооптические и иммуноцитохимические исследования показали восстановление целостности поврежденной нижней челюсти после закрепления отломков костным швом посредством пролиферации клеток камбиального слоянадкостницы и малодифференцированных мезенхимальных стромальных костномозговых клеток. Полученные данные свидетельствуют об оптимизирующем воздействии на репаративный остеогенез включения в комплекс лечебных мероприятий окситоцина. При этом происходит коррекция элементарных репаративных процессов гистогенеза на уровне экспрессии про- и антиапоптотических генов клеток костной ткани (понижение апоптозной доминанты остеобластов по показателям экспрессии синтеза протеина р53, подавление ферментного каскада, реализация программированной гибели этих клеток по показателю экспрессии белка caspasa 3). Одновременно в регенерате возрастала активность антиапоптотического гена bcl-2 и гена Ki-67 у остеобластов и эндотелиоцитов, определяющих пролиферативный компонент репаративного остеогенеза.

1. Гиоева З. В., Михалева Л. М., Рёкен К. Иммуногистохимическое типирование гастроинтестинального амилоидоза с использованием расширенного набора антител, направленных против AL-kappa амилоидоза. Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. 2017; 19(2): 84–9 [Gioeva ZV, Mikhaleva LM, Röcken C. Immunohistochemical typing of gastrointestinal amyloid deposits using an expanded panel of antibodies directed against ALkappa amyloidosis. The Journal of scientific articles “Health and Education millennium.” 2017 Feb 28;19(2):84–9.] (in Russian). doi:10.26787/nydha-2226-7425-2017-19-2-84-89

2. Ahn YH, Rhee YY, Choi SC, Seo GS. Localized Gastric Amyloidosis with Kappa and Lambda Light Chain Co-Expression. Clinical Endoscopy. 2018 May 31;51(3):285–8. doi: 10.5946/ce.2017.118.

3. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg DS, Merlini G, Saraiva MJM, Sekijima Y, et al. Amyloid nomenclature 2018: recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2018 Oct 2;25(4):215–9. doi: 10.1080/13506129.2018.1549825.

4. Choi JH, Ko BM, Kim C, Kim HK, Han JP, Hong SJ, et al. A Case of Localized Amyloid LightChain Amyloidosis in the Small Intestine. Intestinal Research. 2014;12(3):245. doi: 10.5217/ir.2014.12.3.245.

5. Cowan AJ, Skinner M, Seldin DC, Berk JL, Lichtenstein DR, O’Hara CJ, et al. Amyloidosis of the gastrointestinal tract: a 13-year, single-center, referral experience. Haematologica. 2012 Jun 24;98(1):141–6. doi: 10.3324/haematol.2012.068155

6. Freudenthaler S, Hegenbart U, Schönland S, Behrens H-M, Krüger S, Röcken C. Amyloid in biopsies of the gastrointestinal tract–a retrospective observational study on 542 patients. Virchows Archiv. 2016 Feb 25;468(5):569–77. doi: 10.1007/s00428-016-1916-y

7. Hashimoto R. Kappa light-chain amyloidosis of gastrointestinal tract. Annals of Gastroenterology. 2018;32(1):109. doi: 10.20524/aog.2018.0319.

8. Hoscheit M, Kamal A, Cline M. Gastroparesis in a Patient with Gastric AL Amyloidosis. Case Reports in Gastroenterology. 2018 Jun 22;12(2):317–21. doi: 10.1159/000489297.

9. Iida T, Yamano H, Nakase H. Systemic amyloidosis with gastrointestinal involvement: Diagnosis from endoscopic and histological views. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2018 Feb 22;33(3):583–90. doi: 10.1111/jgh.13996.

10. Inayat F, Hurairah A. Duodenal Amyloidosis Masquerading as Iron Deficiency Anemia. Cureus. 2016 Aug 5;8(8). doi: 10.7759/cureus.725

11. Lee ASY, Lee DZQ, Vasanwala FF. Amyloid lightchain amyloidosis presenting as abdominal bloating: a case report. Journal of Medical Case Reports. 2016 Mar 30;10(1). doi: 10.1186/s13256-016-0857-z.

12. Marmol M, Bethencourt Mirabal A, Sanchez N, Ekinde B, Dorta C, Guida C, et al. 481. Critical Care Medicine. 2019 Jan;47:221. doi: 10.1097/01.ccm.0000551233.43005.6c

13. Merlini G, Bellotti V. Molecular Mechanisms of Amyloidosis. New England Journal of Medicine. 2003 Aug 7;349(6):583–96. doi: 10.1056/nejmra023144

14. Park SW, Jee SR, Kim JH, Lee SH, Hwang JW, Jang JG, et al. Duodenal amyloidosis secondary to ulcerative colitis. Intestinal Research. 2018;16(1):151–4.. doi: 10.5217/ir.2018.16.1.151

15. Rowe K, Pankow J, Nehme F, Salyers W. Gastrointestinal Amyloidosis: Review of the Literature. Cureus. 2017 May 8;9(5):e1228. doi: 10.7759/cureus.1228.

16. Said SM, Grogg KL, Smyrk TC. Gastric amyloidosis: clinicopathological correlations in 79 cases from a single institution. Human Pathology. 2015 Apr;46(4):491–8. doi: 10.1016/j.humpath.2014.12.009