Генетически-обусловленное образование опухолей в легких мышей линии Af при влиянии радиационного и химического факторов, и старении

Экспериментальные модели образования опухолей с использованием лабораторных мышей наиболее часто применяются при изучении механизмов канцерогенеза. Линия мышей Af характеризуется тем, что в процессе развития у интактных животных возникают спонтанные опухоли. Цель работы - изучение влияния химического и радиационного факторов на образование опухолей в легких мышей in vivo. Материал и методы. Исследование проводилось на мышах линии Af. Животные подвергались однократному облучению в дозе 1 Гр или однократному ингаляционному воздействию смеси газов диоксида серы и аммиака в течение 1 ч, концентрации газов в камере составляли 1 мг/м³ и 5 мг/м³, соответственно. Также была проанализирована частота образования опухолей в легких мышей этой линии в 12- и 16-месячном возрасте. Оценивали частоту появления опухолей (%) и количество опухолей на одну особь, проводили гистологический анализ выявленных опухолей. Результаты. В группах животных, подверженных химическому или радиационному воздействию, наблюдалось значительное возрастание частоты образования опухолей по сравнению с группой возрастного контроля. Однако данный показатель был сравним с частотой опухолей у животных данной линии более старшего возраста. Новообразования в легких мышей во всех исследуемых группах имели сходное гистологические строение и были классифицированы как высокодифференцированная аденокарцинома. Выводы. Полученные результаты позволяют предположить, что химическое ингаляционное и радиационное (1 Гр) воздействия в данном эксперименте являлось причиной возникновения генетически-детерминированного образования опухолей в более раннем возрасте.

1. Ибадуллаева Е. С., Джадранов Е. С., Ергазина М. Ж., Красноштанов А. В., Красноштанов В. К., Ильясова Ж. Ж., Кулпенова С. Т. Структурные особенности метастатических поражений легких лабораторных крыс и мышей при развитии различных видов опухолей. Вестник КазНМУ. 2016; 4: 297-302.

2. Маленченко А. Ф., Конопля Е. Ф., Сушко С. Н., Савин А. О., Кадукова Е. М., Гончаров С. В. Влияние экологических факторов Полесского государственного радиационно-экологического заповедника на спонтанный и химически индуцированный мутагенез и опухолеобразование. Радиационная биология. Радиоэкология, 2009; 9(3): 317-323.

3. Океанов А. Е. Злокачественные новообразования трахеи, бронхов и легкого (МКБ - 10 С33-С34). В кн.: О.Г. Суконко. ред. 25 лет против рака. Успехи и проблемы противораковой борьбы в Беларуси за 1990-2014 годы. Минск: ГУ РНМБ; 2016: 185-195.

4. Chalela R., Curull V., Enríquez C., Pijuan L., Bellosillo B., Gea J. Lung adenocarcinoma: from molecular basis to genome-guided therapy and immunotherapy. J Thorac Dis. 2017; 9(7): 2142-2158.

5. European convention for the protection of vertebrate animals used for experim. and other scientific purposes. Coun. Of Europe, Strasbourg, 1986. 53p.

6. Foley J. F., Anderson M. W., Stoner G. D., Gaul B. W., Hardisty J. F., Maronpot R. R. Proliferative lesions of the mouse lung: Progression studies in strain A mice. Exp. Lung Res. 1991; 17: 157-168.

7. Lung Cancer Estimated Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. URL: http://globocan.iarc.fr/old/FactSheets/cancers/lung-new.asp (дата обращения 19.04.2018).

8. Meuwissen R., Berns A. Mouse models for human lung cancer. Genes Dev. 2005; 19: 643-664.

9. Nikitin A. Y., Alcaraz A., Anver M. R., Bronson R. T., Cardiff R. D., Dixon D., Fraire A. E., Gabrielson E. W., Gunning W. T., Haines D. C., Kaufman M. H., Linnoila R. I., Maronpot R. R., Rabson A. S., Reddick R. L., Rehm S., Rozengurt N., Schuller H. M., Shmidt E. N., Travis W. D., Ward J. M., Jacks T. Classification of proliferative pulmonary lesions of the mouse: Recommendations of the Mouse Models of Human Cancers Consortium. Cancer Res. 2004; 64: 2307-2316.

10. Yang I. A., Holloway J. W., Fong K. M. Genetic susceptibility to lung cancer and co-morbidities. J Thorac Dis. 2013; 5(5): 454-462.