Preview

Журнал анатомии и гистопатологии

Расширенный поиск

Тучные клетки как активный компонент процесса репарации ран

https://doi.org/10.18499/2225-7357-2018-7-2-103-109

Полный текст:

Аннотация

Успехи современной хирургии ран невозможны без понимания изменений межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействий. В этой связи последние данные о роли тучных клеток (ТК) в различных патологических состояниях заслуживают особого внимания. ТК играют одну из ключевых ролей в репарации тканей. Максимальное их представительство обнаруживается в коже, слизистых оболочках органов дыхания, желудочно-кишечном тракте. ТК активируются сразу после повреждения кожи и участвуют во всех фазах раневого процесса. При повреждении тканей или неблагоприятном воздействии из ТК выделяется целый ряд воспалительных медиаторов, протеаз, факторов роста, которые запускают каскад реакций, в том числе воспалительный процесс. Сериновые протеазы эффективно ремоделируют элементы внеклеточного матрикса, что необходимо для перехода к следующей стадии заживления ран. Многофункциональность ТК проявляется высвобождением как провоспалительных, так и противоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, что является важным клиническим аспектом, поскольку неправильная тактика лечения способствует хронизации раневого процесса. Синтез коллагена фибробластами и ангиогенез являются результатом сложных молекулярно-клеточных событий с непосредственным участием ТК. На поздних стадиях раневого процесса во время реэпителизации их медиаторы могут стимулировать кератиноциты для восстановления эпидермального барьера. Изучение эффектов ТК при медленной регенерации, обусловленной сахарным диабетом, ишемией, денервацией тканей, нарушением микроциркуляции открывает перспективы в лечении длительно незаживающих ран при социально значимых заболеваниях. Таким образом, уже известные данные и дальнейшие фундаментальные исследования ТК позволяют рассматривать их в качестве биомаркера динамики и тяжести раневого процесса, и как мишень для регуляции раневого процесса на разных стадиях.

Об авторах

М. В. Аралова
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


Д. А. Атякшин
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


А. А. Глухов
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


А. А. Андреев
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


А. О. Чуян
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


А. Р. Карапитьян
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н. Бурденко» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Алексеева Н. Т. Гистопланиметрическая характеристика асептического раневого процесса при различных методиках регионального воздействия. Медицинские науки. 2014; 10: 817-821.

2. Алексеева Н. Т. Участие клеточного компонента в регенерации раны. Журнал анатомии и гистопатологии. 2014; 1(3): 9-15.

3. Алексеева Н. Т., Никитюк Д. Б. Морфологическая реакция тучных клеток при регенерационном процессе в коже под действием обогащенной тромбоцитами плазмы крови. Вопросы морфологии XXI века. 2015: 1-6.

4. Атякшин Д. А., Бурцева А. С., Алексеева Н. Т. Триптаза как полифункциональный компонент секретома тучных клеток. Журнал анатомии и гистопатологии. 2017; 1(6): 121-132.

5. Лазарев А. Ф., Бобров И. П., Черданцева Т. М., Климачев В. В., Брюханов В. М., Авдалян А. М., Лубенников В. А., Гервальд В. Я. Тучные клетки и опухолевый рост. Сибирский онкологический журнал. 2011; 46(4): 59-63.

6. Andrade M. V., Iwaki S., Ropert C., et al. Amplification of cytokine production through synergistic activation of NFAT and AP-1 following stimulation of mast cells with antigen and IL-33. Eur J Immunol. 2011; 41:760-772. [PubMed: 21308681]

7. Atiakshin D., Buchwalow I., Samoilova V., Tiemann M. Tryptase as a polyfunctional component of mast cells. Histochem Cell Biol. 2018 May;149(5):461-477.

8. Atiakshin D., et al. Characterization of mast cell populations using different methods for their identification. Histochemistry and Cell Biology. 2017;147(6): 683-694.

9. Bowrey P. F., King J., Magarey C., Schwartz P., Marr P., Bolton E., Morris D. L. Histamine, mast cells and tumour cell proliferation in breast cancer: does preoperative cimetidine administration have an effect? Br J Cancer. 2000; 82: 167-70.

10. Crivellato E., Nico B., Ribatti D. Mast cells and tumour angiogenesis: new insight from experimental carcinogenesis. Cancer Lett. 2008; 269: 1-6.

11. Crivellato E., Travan L., Ribatti D. The phylogenetic profile of mast cells. Methods Mol Biol. 2015; 1220: 11-27.

12. Depinay N., Hacini F., Beghdadi W., et al. Mast cell-dependent down-regulation of antigen-specific immune responses by mosquito bites. J Immunol. 2006; 176:4141-4146. [PubMed: 16547250]

13. Desmouli`ere A., Geinoz A., Gabbiani F., Gabbiani G. Transforming growth factor-β1 induces α-smooth muscle actin expression in granulation tissue myofibrobalsts and in quiescent and growing cultured fibroblasts. J Cell Biol 1993; 122: 103-111.

14. Di Nardo A., Yamasaki K., Dorschner R. A., et al. Mast cell cathelicidin antimicrobial peptide prevents invasive group A Streptococcus infection of the skin. J Immunol. 2008; 180: 7565-7573. [PubMed: 18490758]

15. Galli S. J., Nakae S., Tsai M. Mast cells in the development of adaptive immune responses. Nat Immunol. 2005; 6:135-142. [PubMed: 15662442]

16. Greenhalgh D. G. Models of wound healing. J Burn Care Rehabil. 2005; 26: 293-305. [PubMed: 16006836]

17. Hart J. Inflammation 1: its role in the healing of acute wounds. J Wound Care 2002; 11: 205-209.

18. Harunari N., Zhu K. Q., Armendariz R. T., et al. Histology of the thick scar on the female, red Duroc pig: final similarities to human hypertrophic scar. Burns. 2006; 32: 669-677. [PubMed: 16905264]

19. Hundley T. R., Gilfillan A. M., Tkaczyk C., et al. Kit and FcεRI mediate unique and convergent signals for release of inflammatory mediators from human mast cells. Blood. 2004; 104: 2410-2417. [PubMed: 15217825]

20. Iba Y., Shibata A., Kato M., et al. Possible involvement of mast cells in collagen remodeling in the late phase of cutaneous wound healing in mice. Int Immunopharmacol. 2004; 4:1873-1880. [PubMed: 15531302]

21. Jeong W. I., Lee C. S., Park S. J., et al. Kinetics of macrophages, myofibroblasts and mast cells in carbon tetrachloride-induced rat liver cirrhosis. Anticancer Res. 2002; 22:869-877. [PubMed: 12014664]

22. Kagawa S., Matsuo A., Yagi Y., Ikematsu K., Tsuda R., Nakasono I. The time-course analysis of gene expression during wound healing in mouse skin. LegalMed. 2008; 11(2): 70-75.

23. Kihira C., Mizutani H., Asahi K., et al. Increased cutaneous immunoreactive stem cell factor expression and serum stem cell factor level in systemic scleroderma. J Dermatol Sci. 1998; 20: 72-78. [PubMed: 10342750]

24. Mak K., Manji A., Gallant-Behm C., et al. Scarless healing of oral mucosa is characterized by faster resolution of inflammation and control of myofibroblast action compared to skin wounds in the red Duroc pig model. J Dermatol Sci. 2009; 56:168-180. [PubMed: 19854029]

25. Malaviya R., Ikeda T., Ross E., et al. Mast cell modulation of neutrophil influx and bacterial clearance at sites of infection through TNF- α. Nature. 1996; 381: 77-80. [PubMed: 8609993]

26. Miller H. R. P., Pemberton A. D. Tissue-specific expression of mast cell granule serine proteinases and their role in inflammation in the lung and gut. Immunology. 2002; 105: 375-90.

27. Ng M. F. Y. The role of mast cells in wound healing // International wound journal. 2010; 1(7): 55-61.

28. Nienartowicz A., Sobaniec-Lotowska M. E., Jarocka-Cyrta E., Lemancewicz D. Mast cells in neoangiogenesis. Med Sci Monit. 2006; 12: RA53-6.

29. Noli C., Miolo A. The mast cell in wound healing. Vet Dermatol. 2001; 12: 303-313. [PubMed: 11844219]

30. Parslow T. G., Stites D. P., Terr A. I., Imboden J. B., eds. Medical immunology. 10th ed. London, McGraw- Hill, 2001.

31. Ribatti D., et al. Tryptase and chymase are angiogenic in vivo in the chorioallantoic membrane assay. International Journal of Developmental Biology. 2011.

32. Schultz G. S., Davidson J. M., Kirsner R. S., et al. Dynamic reciprocity in the wound microenvironment. Wound Repair Regen. 2011; 19: 134-148. [PubMed: 21362080]

33. Theoharides T. C., Alysandratos K. D., Angelidou A., et al. Mast cells and inflammation. Biochim Biophys Acta. 2012; 1822: 21-33. [PubMed: 21185371].

34. Theoharides T. C., Kempuraj D., Tagen M., Conti P., Kalogeromitros D. Differential releaseofmast cell mediators and the pathogenesis of inflammation. Immunol Rev. 2007; 217: 65-78.

35. Tsai M., Grimbaldeston M., Galli S. J. Mast cells and immunoregulation/immunomodulation. Adv Exp Med Biol. 2011; 716 :186-211. [PubMed: 21713658]

36. Urb M., Sheppard D. C. The role of mast cells in the defence against pathogens. PLoS Pathog. 2012; 8:e1002619. [PubMed: 22577358]

37. Wang J., Ding J., Jiao H., et al. Human hypertrophic scar-like nude mouse model: characterization of the molecular and cellular biology of the scar process. Wound Repair Regen. 2011; 19: 274-285. [PubMed: 21362096]

38. Woolf N. Acute inflammation II: cellular events and chemical mediators. In: Woolf N, editor. Pathology: basic and systemic, 1st ed. London: WB Saunders, 1998: 41-62.

39. Wulff B. C., Wilgus T. A. Mast cell activity in the healing wound: More than meets the eye? Experimental Dermatology. 2013; 8(22): 507-510.

40. Yanashima K., et al. Innate defense regulator IDR-1018 activates human mast cells through G protein-, phospholipase C-, MAPK-and NF-ĸB-sensitive pathways. Immunologic Research. 2017; 65(4): 920-931.

41. Younan G. J., et al. Mast cells are required in the proliferation and remodeling phases of microdeformational wound therapy. Plast reconstr surg. 2011; 6(128): 649e-58e.


Рецензия

Для цитирования:


Аралова М.В., Атякшин Д.А., Глухов А.А., Андреев А.А., Чуян А.О., Карапитьян А.Р. Тучные клетки как активный компонент процесса репарации ран. Журнал анатомии и гистопатологии. 2018;7(2):103-109. https://doi.org/10.18499/2225-7357-2018-7-2-103-109

For citation:


Aralova M.V., Atyakshin D.A., Glukhov A.A., Andreev A.A., Chuyan A.O., Karapit'yan A.R. Mast Cells as an Active Component of Wound Repair Process. Journal of Anatomy and Histopathology. 2018;7(2):103-109. (In Russ.) https://doi.org/10.18499/2225-7357-2018-7-2-103-109

Просмотров: 487


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2225-7357 (Print)