Возрастные особенности экспрессии GFAP и DCX в обонятельных луковицах и ростральном миграционном потоке у крыс

Целью работы было установление нормативных показателей распределения астроцитов и нейробластов в ростральном миграционном потоке и в различных слоях обонятельной луковицы у крыс в эволютивном периоде по позитивности специфичных маркеров GFAP и DCX, а также выявление возможной корреляции между уровнями экспрессии GFAP и DCX. Материал и методы. Материалом для исследования служили обонятельные луковицы двадцати самцов крыс линии Wistar 30-, 60-, 90-, 180-суточного возраста, что соответствует инфантильному, ювенильному и зрелому возрастным периодам. Изучено распределение GFAP, маркера астроцитов, и DCX, маркера незрелых нейронов, в ростральном потоке и обонятельных луковицах в различных возрастных группах. Данные маркеры выявляли на парасагиттальных срезах с учетом слоев обонятельной луковицы. Определяли численную плотность GFAP+ астроцитов (шт/мм²), площадь распределения их отростков, среднюю площадь тел, а также численную плотность DCX+ нейронов (шт/мм²). Результаты. В результате исследования установлены возрастные нормативные показатели численной плотности астроцитов, медианной площади распределения их отростков и численной плотности незрелых нейронов, установлено наличие корреляции между экспрессией DCX и GFAP в ростральном потоке и гранулярном слое обонятельной луковицы. Согласно полученным данным, пик интенсивности постнатального нейрогенеза приходится на ювенильный возраст (60-90 суток), численная плотность нейробластов зависит от слоя луковицы и возраста животного. Численная плотность астроцитов также имеет топографические и возрастные особенности, площадь распределения отростков астроцитов изменяется противоположно их численной плотности. Полученные результаты являются основой для оценки реакции глии и стволовых ниш на разные виды воздействий.

нейрогенез, обонятельная луковица, ростральный миграционный поток, астроциты, нейробласты, даблкортин, DCX, GFAP, neurogenesis, olfactory bulb, rostral migratory stream, astrocytes, neuroblasts, doublcortin, DCX, GFAP

1. Варенцов В. Е., Румянцева Т. А. Возрастные особенности экспрессии даблкортина в структурах обонятельных луковиц крысы. Журнал анатомии и гистопатологии. 2017; 6 (3): 19-24.

2. Гомазков О. А. Нейрогенез как адаптивная функция мозга. М.; 2014. 85.

3. Западнюк И. П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. Киев: Вища школа; 1983. 383.

4. Коржевский Д. Э. Изучение пространственной организации астроцитов головного мозга при помощи конфокальной лазерной микроскопии. Морфология. 2009; 135 (3): 76-79.

5. Коржевский Д. Э., Отеллин В. А. Иммуноцитохимическое выявление астроцитов в срезах головного мозга в сочетании с окраской по Нисслю. Морфология. 2004; 125 (3): 100-102.

6. Abbott N. J. Dynamics of CNS barriers: evolution, differentiation, and modulation. Cell Mol Neurobiol. 2005; 25: 5-23.

7. Balu D. T. Adult hippocampal neurogenesis: regulation, functional implications, and contribution to disease pathology. NeurosciBiobehav. Rev. 2009; 33 (3): 232-252.

8. Bushong E. A. Maturation of astrocyte morphology and the establishment of astrocyte domains during postnatal hippocampal development. Int J Dev Neurosci. 2004; 22: 73- 86.

9. García-Marqués J., López-Mascaraque L. Clonal Mapping of Astrocytes in the Olfactory Bulb and Rostral Migratory Stream. Cerebral Cortex. 2016; March 21: 1-15.

10. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals: Eighth Edition. The National Academies Press. Washington, DC; 2011. 248.

11. Jung H. C. Comparison of Newly Generated Doublecortin-immunoreactive Neuronal Progenitors in the Main Olfactory Bulb among Variously Aged Gerbils. Published online: Springer Science Business Media. 2010. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11064-010-0220-5

12. Louis S. A. Enumeration of neural stem and progenitor cells in the neural colony-forming cell assay. Stem Cells. 2008; 26 (4): 988-996.

13. Lucassen P. J. Regulation of adult neurogenesis by stress, sleep disruption, exercise and inflammation: Implications for depression and antidepressant action. Eur Neuropsychopharmacol. 2010; 20 (1): 1-17.

14. Royet J.-P. A re-estimation of the number of glomeruli and mitral cells in the olfactory bulb. Brain Research. 1998; 788: 35-42

15. Wille M. The proteome profiles of the olfactory bulb of juvenile, adult and aged rats - an ontogenetic study. Proteome Science. 2015; 13: 8.