Морфологическая характеристика и экспрессия белка S-100 в клетках Пуркинье мозжечка человека молодого и старческого возраста

Проблеме старения организма человека и профилактике возраст-ассоциированных заболеваний в современной научной литературе посвящено множество исследований. Повышенный интерес исследователи проявляют к старению мозжечка. Клетки Пуркинье, образующие ганглионарный слой коры мозжечка, считаются весьма чувствительными к различным воздействиям

Цель исследования – выявить морфофункиональные особенности клеток Пуркинье мозжечка человека в старческом возрасте в сравнении с молодым возрастом.

Материал и методы. На секционном материале проведено морфологическое исследование мозжечка 59 мужчин и 52 женщин, правшей, с анамнестическими данными, исключающими заболевания и травмы органов центральной и периферической нервной системы, а также алкогольную или наркотическую зависимости. Материал для исследования брали из области нижней полулунной дольки мозжечка. Исследуемый материал был разделен на две группы: в группу I (n=59) вошли образцы, полученные от 31 мужчины и 28 женщин молодого возраста (от 25 до 32 лет включительно), в группу II (n=52) – от 28 мужчин и 24 женщин старческого возраста (от 79 до 88 лет включительно). В работе использовались обще- и нейрогистологический, иммуногистохимический и морфометрический методы исследования. Проведена морфологическая оценка клеток Пуркинье и определено расстояние между их телами. При иммуногистохимическом исследовании использована панель антител к белку S-100.

Результаты. Сравнительный анализ полученных данных продемонстрировал статистически значимое преобладание показателя расстояния между телами клеток Пуркинье в старческом возрасте по сравнению с молодым. Иммуногистохимическое исследование выявило увеличение в старческом возрасте количества S-100-иммунопозитивных клеток Пуркинье.

Заключение. Получены новые данные о возрастной структурной трансформации цитоархитектоники нервной ткани мозжечка человека, которые необходимо учитывать при изучении возрастассоциированных заболеваний и нарушений координации движения.

1. Аврущенко М.Ш., Маршак Т.Л. Темные и светлые клетки Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1983;95(3):105–8 EDN: PYXBDX

2. Анисимов В.Н. Старение и ассоциированные с возрастом болезни. Клиническая геронтология. 2005;(1):42–9 . EDN: HQURMH

3. Галиева Г.Ю., Попонникова Т.В., Вавин Г.В. Нейронспецифическая енолаза и белок NS-100 как возможные маркеры поражения нервной системы при острых клещевых нейроинфекциях у детей. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2008;82(7):29–31 EDN: JVRUUR

4. Дамулин И.В. Падения среди лиц старческого и старческого возраста. Фарматека. 2013;10(263):18–24. EDN: RFYDLJ

5. Загребин В.Л., Антошкин О.Н., Фёдорова О.В., Терентьев А.В., Саргсян С.А., Егорова А.С. Возрастная и стресс-индуцированная протеинопатия нейронов большого мозга крыс. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2015;23(3):7–10 EDN: ULZTIV

6. Иржанова А.А., Супрун Н.Г. Проблемы социальной адаптации пожилых людей в посттрудовой период. Гуманитарные научные исследования. 2015;12(52):219–22. EDN: VDQPYP

7. Калашникова Л.А., Зуема Ю.В., Пугачёва O.В., Корсакова Н.K. Когнитивные нарушения при инфарктах мозжечка. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2004;104(S11):20–6 EDN: UDPQWX

8. Ким Л.Б., Кожин П.М., Путятина А.Н. Исследование молекулярного маркера старения у мужчин европейского севера России. Журнал медико-биологических исследований. 2017;5(3):70–8. EDN: ZGHYVV. doi: 10.22138/2500-0918-2017-14-1-27-34

9. Никандров В.Н., Чаплинская Е.В. Протеин S-100: структурно-функциональные свойства и роль в нервной ткани. Biopolymers and Cell. 2005;21(1):12–27 EDN: JUHYXL. doi: 10.7124/bc.0006D7

10. Юкина Г.Ю., Сухорукова Е.Г., Белозерцева И.В., Полушин Ю.С., Томсон В.В., Полушин А.Ю. Реакция нейронов и микроглии коры мозжечка на анестезию севофлураном. Цитология. 2019;61(7):548–55 EDN TRYKUQ. doi: 10.1134/S0041377119070101

11. Cristóvão JS, Gomes CM. S100 Proteins in Alzheimer’s Disease. Frontiers in Neuroscience. 2019 May 16;13. doi: 10.3389/fnins.2019.00463

12. Gazibara T, Kurtagic I, Kisic-Tepavcevic D, Nurkovic S, Kovacevic N, Gazibara T, et al. Falls, risk factors and fear of falling among persons older than 65 years of age. Psychogeriatrics. 2017 Jan 27;17(4):215–23. doi: 10.1111/psyg.12217

13. Grimm A, Eckert A. Brain aging and neurodegeneration: from a mitochondrial point of view. Journal of Neurochemistry. 2017 May 14;143(4):418–31. doi: 10.1111/jnc.14037

14. Hirano T. Purkinje Neurons: Development, Morphology, and Function. The Cerebellum. 2018 Oct 4;17(6):699–700. doi: 10.1007/s12311-018-0985-7

15. Marcaggi P. Cerebellar Endocannabinoids: Retrograde Signaling from Purkinje Cells. The Cerebellum. 2014 Dec 19;14(3):341–53. doi: 10.1007/s12311-014-0629-5

16. Mavroudis IA, Petrides F, Manani M, et al. Purkinje cells pathology in schizophrenia. A morphometric approach. Romanian journal of morphology and embryology. 2017;58(2):419–24.

17. Stoodley CJ. The Cerebellum and Neurodevelopmental Disorders. The Cerebellum. 2015 Aug 23;15(1):34–7. doi: 10.1007/s12311-015-0715-3