Гистаминсодержащие клетки в структурах легких при некоторых формах вторичного туберкулеза

Цель исследования – изучить распределение гистамина в макрофагах и тучных клетках структур легкого в аутопсийном материале при некоторых формах вторичного туберкулеза.

Материал и методы. Исследовано 165 случаев вторичного туберкулеза легких. Изучено 500 гистологических препаратов пациентов мужского пола в возрасте от 30 до 55 лет, разделенных на 5 групп, соответственно формам вторичного туберкулеза. Для определения содержания гистамина в структурах легких применялся люминесцентно-гистохимический метод Кросса с дальнейшей перекраской препаратов гематоксилином эозином.

Результаты. При исследовании аутопсийного материала легких «условно здоровых» людей были выявлены гистаминсодержащие специфические альвеолярные и интерстициальные макрофаги, а также тучные клетки. Наибольшее содержание гистамина в структурах легких этой группы было зарегистрировано в интерстициальных макрофагах. При остром очаговом туберкулезе отмечается увеличение содержания гистамина во внутриальвеолярных и интерстициальных макрофагах, с одновременным снижением этого биоамина в тучных клетках. При фиброзно-очаговом туберкулезе содержание гистамина превышает показатели контроля во всех исследуемых клеточных структурах легких, с наибольшим содержанием в тучных клетках. При инфильтративном туберкулезе наряду с максимальным свечением гистамина, отмечается появление инфильтративной люминесцирующей дорожки из лимфоцитов. При остром кавернозном и фиброзно-кавернозном туберкулезе наблюдалась тотальная дегрануляция тучных клеток. Содержание изучаемого биоамина значительно снижалось в интерстициальных макрофагах по сравнению с контролем.

Заключение. При изучении малых форм вторичного туберкулеза отмечается повышение концентрации гистамина во внутриальвеолярных и интерстициальных макрофагах. Максимальное накопление его во всех клеточных структурах отмечается при инфильтративной форме туберкулеза. При деструктивных формах туберкулеза гистамин выявляется только в макрофагах, которые становятся регулирующим звеном специфического воспаления. Литературные данные и полученные результаты позволяют говорить о влиянии микобактерии туберкулеза, как корпускулярного антигена, вызывающего разрушение структур, вырабатывающих и метаболизирующих нейроамины в легких.

1. Бердюгина О.В., Ершова А.В. Количественная и функциональная оценка состояния Т-лимфоцитов при туберкулемах легкого. Современные проблемы науки и образования. 2016;1:29.

2. Воробьева О.В., Гималдинова Н.Е., Сергеев А.В. Морфологические изменения в печени после аутотрансплантации костного мозга. Вестник научных конференций. 2018;4(32):11–2.

3. Воробьева О.В., Любовцева Л.А., Гималдинова Н.Е. Войздействие аллотрансплантации костного мозга на нейромедиаторные клетки appendix vermiformis. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;6(166):100–4.

4. Гималдинова Н.Е., Любовцева Л.А., Гималдинов Р.Ф., Воробьева О.В. Влияние циклоферона на распределение нейроаминов в биоаминсодержащих структурах селезенки. Вестник новых медицинских технологий. 2018;25(3):101–6.

5. Макарова Н.А., Авдеев С.Н., Чучалин А.Г. Гипоксемия как потенциальный фактор развития эндотелиальной дисфункции и артериальной ригидности у больных хронической обструктивной болезнью легких. Пульмонология. 2013;3:36–40.

6. Петренко А.Е., Шварц Я.Ш., Беологородцев С.Н. Внеклеточные микровезикулярные частицы в патогенезе туберкулеза. Туберкулез и болезни легких. 2019;97(1):41–51.

7. Тенюков В.В., Пивоварова Л.Н., Гордон Д.С. Локализация катехоламинов, серотонина и гистамина в клетках и слизи бронхиальных смывов практически здорового человека. Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987;6:40.

8. Цибулькина В.Н., Цибулькин Н.А. Тучная клетка как полифункциональный элемент иммунной системы. Аллергология и иммунология в педиатрии. 2017;2(49):4–11.

9. Bell LCK, Breen R, Miller RF, Noursadeghi M, Lipman M. Paradoxical reactions and immune reconstitution inflammatory syndrome in tuberculosis. International Journal of Infectious Diseases. 2015 Mar;32:39–45. doi: 10.1016/j.ijid.2014.12.030

10. Cross SAM, Ewen SWB, Rost FWD. A study of the methods available for the cytochemical localization of histamine by fluorescence induced witho-phthalaldehyde or acetaldehyde. The Histochemical Journal. 1971 Nov;3(6):471–6. doi: 10.1007/bf01014786

11. Deveci F, Akbulut HH, Celik I, Muz MH, İlhan F. Lymphocyte Subpopulations in Pulmonary Tuberculosis Patients. Mediators of Inflammation. 2006;2006:1–6. doi: 10.1155/mi/2006/89070

12. Huang Q, Chen L, Bai Q, Tong T, Zhou Y, Li Z, et al. The roles of microRNAs played in lung diseases via regulating cell apoptosis. Molecular and Cellular Biochemistry. 2021 Aug 16;476(12):4265–75. doi: 10.1007/s11010-021-04242-x

13. Jutel M, Blaser K, Akdis CA. The role of histamine in regulation of immune responses. Chemical Immunology and Allergy. 2006;91:174–87. doi: 10.1159/000090280

14. Marone G, Gentile M, Petraroli A, De Rosa N, Triggiani M. Histamine-Induced Activation of Human Lung Macrophages. International Archives of Allergy and Immunology. 2001;124(1-3):249–52. doi: 10.1159/000053725

15. Nikovics K, Favier A-L. Macrophage Identification In Situ. Biomedicines. 2021 Oct 4;9(10):1393. doi: 10.3390/biomedicines9101393

16. Salgame P. Host innate and Th1 responses and the bacterial factors that control Mycobacterium tuberculosis infection. Current Opinion in Immunology. 2005 Aug;17(4):374–80. doi: 10.1016/j.coi.2005.06.006

17. Sasindran SJ, Torrelles JB. Mycobacterium Tuberculosis Infection and Inflammation: what is Beneficial for the Host and for the Bacterium? Frontiers in Microbiology. 2011;2. doi: 10.3389/fmicb.2011.00002

18. Shan L, Swaab DF, Bao A-M. Neuronal histaminergic system in aging and age-related neurodegenerative disorders. Experimental Gerontology. 2013 Jul;48(7):603–7. doi: 10.1016/j.exger.2012.08.002

19. Sia JK, Rengarajan J. Immunology of Mycobacterium tuberculosis Infections. Gram-Positive Pathogens, Third Edition. 2019 Jan 1;7(4):1056–86. doi: 10.1128/microbiolspec.GPP3-0022-2018

20. Triggiani M, Gentile M, Secondo A, Granata F, Oriente A, Taglialatela M, et al. Histamine Induces Exocytosis and IL-6 Production from Human Lung Macrophages Through Interaction with H1Receptors. The Journal of Immunology. 2001 Mar 15;166(6):4083–91. doi: 10.4049/jimmunol.166.6.4083

21. Triggiani M, Granata F, Oriente A, De Marino V, Gentile M, Calabrese C, et al. Secretory Phospholipases A2Induce β-Glucuronidase Release and IL-6 Production from Human Lung Macrophages. The Journal of Immunology. 2000 May 1;164(9):4908–15. doi: 10.4049/jimmunol.164.9.4908

22. Wong K-W. The Role of ESX-1 in Mycobacterium tuberculosis Pathogenesis. Microbiology Spectrum. 2017 Jun 8;5(3). doi: 10.1128/microbiolspec.TBTB2-0001-2015