Влияние аллотрансплантации костного мозга на нейротрансмиттерные структуры лимфатических узлов

Несмотря на множество факторов, влияющих на состояние лимфатических узлов, особую роль играют биогенные амины, синтезируемые клетками АПУД-системы и специализированными макрофагами, которые в контексте данного исследования обозначены как гранулярные люминесцирующие клетки (ГЛК), а также тучными клетками (ТК). Наличие рецепторов к биогенным аминам на лимфоидных клетках доказывает подчиненность иммунной системы нейрогуморальному воздействию.
Цель исследования – идентифицировать в лимфатических узлах нейроаминсодержащие клетки и определить содержание в них катехоламинов (КА) и серотонина (СТ) в ранние сроки после аллотрансплантации (АлТр) костного мозга.
Материал и методы. Эксперимент проведен на беспородных самцах крыс. 1-ю группу составляли интактные животные (n=10), 2-ю – контрольные особи, которым вводили 3.0 мл 0.85% раствора хлорида натрия (n=10); 3-ю – животные (n=30), которым проводили АлТр костного мозга. Для выявления нейроаминсодержащих клеток проводили люминесцентно-гистохимическое исследование по Фальку–Хилларпу в модификации Е.М. Крохиной (1969), пролиферативную активность клеток оценивали с помощью иммунногистохимической реакции на Ki-67. Статистический анализ проводили по программе Statistica-6.
Результаты. Через 40 мин в ГЛК короны лимфоузлов наблюдалось увеличение содержания КА и СТ в 1.2 раза; через 2 часа содержание КА увеличивалось в 1.7, а СТ – в 1.4 раза и через 4 часа происходило резкое уменьшение содержания КА в 3.6 раза. В ГЛК реактивного центра и в ретикулоэндотелиальных ГЛК содержание как КА, так и СТ уменьшалось. В ГЛК паракортикальной зоны содержание КА и СТ увеличивалось, а через 4 часа происходил их распад. В ТК содержание КА и СТ уменьшалось. Наблюдались дегрануляция ТК на фоне резкого уменьшения их численности. Из-за дегрануляции ТК, начиная с 40-й мин после АлТр, нейроамины накапливались в межклеточном пространстве. После АлТр изменялся индекс Ki-67 на разных сроках эксперимента, в краевых синусах он уменьшался на 13%, в промежуточных синусах – на 61%, в лимфатических узелках – на 47%, а в паракортикальной зоне – на 40%.
Заключение. Таким образом, аллотрансплантация костного мозга приводит к изменению численности гранулярных люминесцирующих и тучных клеток, а также содержания биогенных аминов в шейных лимфатических узлах.

1. Воробьева О.В., Любовцева Л.А., Гурьянова Е.А. Серотонинсодержащие клетки в первичном органе кроветворения после аутологичной пересадки костного мозга. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019;168(9):355–8 [Vorobeva OV, Lubovtseva LA, Guryanova EA. Serotonin-containing cells in the primary hematopoiesis organ after autologous bone marrow transplantation. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019;168(9):355–8] (in Russian).

2. Воробьева О.В., Любовцева Л.А., Гурьянова Е.А. Влияние аутотрансплантации костного мозга на нейротрансмиттерные структуры костного мозга. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019;167(5):635–9 [Vorobeva OV, Lubovceva LA, Gurjanova ЕА. Effect of bone marrow autotransplantation on bone marrow neurotransmitter structures. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019;167(5):635–9] (in Russian).

3. Крохина Е.М., Александров П.Н. Симпатический (адренергический) компонент эффекторной иннервации сердечной мышцы. Кардиология. 1969;3:97–102 [Krokhina EM, Aleksandrov PN. Simpaticheskiy (adrenergicheskiy) komponent effektornoy innervatsii serdechnoy myshtsy. Kardiologiya. 1969;3:97–102] (in Russian).

4. Московский А.В., Уруков Ю.Н., Викторов В.Н., Воропаева Л.А., Лежанина С.В., и др. Роль тканевых базофилов в регуляции нейромедиаторного статуса пульпы зуба в норме и при патологии. Медицинский альманах. 2018;2(53):51– 3.[Moskovsky AV, Urukov YuN, Viktorov VN, Voropaeva LA, Lezhanina SV, et al. The Role of Tissue Basophils in Regulating the Neurotransmitter Status of Tooth Pulp in the Norm and in Pathology. Medical Almanac. 2018;2(53):51–3] (in Russian).

5. Московский А.В., Леженина С.В., Уруков Ю.Н., Московская О.И., Андреева Н.П., Губанова Г.Ф., и др. Морфофункциональное состояние биоаминсодержащих структур пульпы зуба при сочетанной патологии. Современные проблемы науки и образования. 2020;2:22–2 [Moskovskiy AV, Lezhenina SV, Urukov YN, Moskovskaya OI, Andreeva NP, Gubanova GF, et al. Morphofunctional State of Biomesotherapy Structures of the Tooth Pulp When Combined Pathology. Modern Problems of Science and Education. 2020;2:22–2] (in Russian). doi: 10.17513/spno.29615

6. Шведавченко А.И., Оганесян М.В., Ризаева Н.А., Алиева Ф.Ф. Анатомические особенности лимфатических узлов грудной полости. Морфология. 2020;157(2–3):243 [Shvedavchenko AI, Oganesyan MV, Rizaeva NA, Alieva FF. Anatomical characteristics of lymph nodes of the thoracic cavity. Morfologiia. 2020;157(2-3):243] (in Russian).

7. Anstey ML, Rogers SM, Ott SR, Burrows M, Simpson SJ. Serotonin Mediates Behavioral Gregarization Underlying Swarm Formation in Desert Locusts. Science. 2009 Jan 30;323(5914):627–30. doi: 10.1126/science.1165939

8. Alitalo K, Tammela T, Petrova TV. Lymphangiogenesis in development and human disease. Nature. 2005 Dec;438(7070):946–53. doi: 10.1038/nature04480

9. Cidado J, Wong HY, Rosen DM, Cimino-Mathews A, Garay JP, Fessler AG, et al. Ki-67 is required for maintenance of cancer stem cells but not cell proliferation. Oncotarget. 2016 Jan 28;7(5):6281–93. doi: 10.18632/oncotarget.7057

10. Falk B. Fluorescence of catecholamines and related compaund condensend withl formaldehyde. J. Histohem. Cytohem. 1962;10:348–54.

11. Ruaud A-F, Thummel CS. Serotonin and insulin signaling team up to control growth in Drosophila. Genes & Development. 2008 Jul 15;22(14):1851– 5. doi: 10.1101/gad.1700708