Морфологические изменения белой пульпы селезенки потомства крыс-самок, подвергшихся до беременности воздействию 1,2-диметилгидразина

Цель исследования - изучение морфологии белой пульпы селезенки потомства крыс-самок, которым до беременности вводили канцероген - 1,2-диметилгидразин. Материал и методы . Исследована селезенка 48 крыс-самцов, родившихся от интактных самок (n=24) и от особей, которым вводили канцероген 1,2-диметилгидразин (n=24). В работе использованы общегистологический (окраска гематоксилином и эозином) и морфометрический методы. Проводилось иммуногистохимическое выявление белка S-100 (маркер дендритных клеток), CD79α (маркера В-лимфоцитов) и CD3 (маркера Т-лимфоцитов). Статистическую обработку проводили с использованием лицензионного пакета программ MS Office 2007. Полученные данные выражали в виде средней арифметической со средней ошибкой М±m. Достоверность результатов оценивали по t-критерию Стьюдента. Результаты . Установлено уменьшение площади лимфоидных узелков и их герминативных центров в динамике, расширение маргинальной зоны у крыс в возрасте 6 и 12 месяцев. Обнаружены волнообразные реципрокные изменения уровня экспрессии S100⁺ дендритных клеток и CD79⁺ В-лимфоцитов в разные возрастные периоды после рождения, отмечено сокращение доли CD3⁺ Т-лимфоцитов в возрасте 6 и 12 месяцев. Выводы . Выявленные изменения свидетельствуют о ранней гипоплазии лимфоидной ткани селезенки потомства крыс-самок, подвергшихся воздействию 1,2-диметилгидразина.

селезенка, белая пульпа, 1, 2-диметилгидразин, потомство крыс, В-лимфоциты, Т-лимфоциты, дендритные клетки, spleen, white pulp, 1, 2-dimethylhydrazine, progeny rats, B-lymphocytes, T-lymphocytes, dendritic cells

1. Драндрова Е. Г., Стручко Г. Ю., Меркулова Л. М. и др. Иммуногистохимические исследования клеточного состава тимуса при канцерогенезе в условиях врожденного иммунодефицита. Современные проблемы науки и образования. 2015; 3. URL: http://www.science-education.ru/123-19825.

2. Дубинина Н. В. Изменение функциональной активности Т-лимфоцитов селезенки на фоне химического канцерогенеза. Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. 2013; 4 (118): 56-62.

3. Козлова А. И., Воропаев Е. В., Конопля А. И. Роль дендритных клеток в формировании противоопухолевого иммунитета (обзор литературы). Проблемы здоровья и экологии. 2014; 4(42). 19-24.

4. Михайлова М. Н., Стручко Г. Ю., Меркулова Л. М. и др. Участие дендритных и нейроэндокринных клеток тимуса в развитии его инволюции при формировании экспериментальной опухоли толстой кишки. Вестник Чувашского университета. 2011; 3: 377-383.

5. Панин Л. Е., Клейменова Е. Ю., Русских Г. С. Влияние несимметричного диметилгидразина (гептила) на продукцию иммуноглобулинов М и G и развитие иммунодефицитов. Бюллетень СО РАМН. 2005; 4(118): 42-45.

6. Полетаев А. В., Алиева Ф. Аутоантитела и иммунопатология беременности. Практическая медицина. 2010; 4(43); 20-24.

7. Стручко Г. Ю., Меркулова Л. М., Кострова О. Ю. и др. Морфофункциональные изменения селезенки и тимуса крысят, родившихся от спленэктомированных крыс-самок. Успехи современного естествознания. 2014; 9: 70-72.

8. Coronato S., LaguensG., Spinelli O. et al. Dendritic cells and their role in pathology. Medicina (B Aires). 1998; 58 (2): 209-218.

9. Herberth G., Hinz D., Roder S. et al. Maternal immune status in pregnancy is related to offspring’s immune responses and atopy risk. Allergy. 2011; 66 (8): 1065-1074.

10. Kroese F. G., Wubbena A. S., Nieuwenhuis P. Germinal centre formation and follicular antigen rapping in the spleen of lethally X-irradiated and reconstituted rats. Immunol. 1986; 57(1): 9-104.

11. Mebius R. E., Kraal G. Structure and function of the spleen. Nat. Rev. Immunol. 2005; 5: 606-616.

12. Robbins J., Bakardjiev A. Pathogens and the placental fortress. Curr. Opin. Microbiol. 2012; 15 (1): 36-43.