Preview

Журнал анатомии и гистопатологии

Расширенный поиск

Морфологическое исследование сетчатки крыс линии WAG/Rij с пигментной дегенерацией в постнатальном онтогенезе

https://doi.org/10.18499/2225-7357-2020-9-3-42-48

Полный текст:

Аннотация

Цель работы – выявить особенности морфофункциональной организации сетчатки крыс линии WAG/Rij в процессе постнатального развития от 1-х суток до 360-х суток после рождения.

Материал и методы. Для исследований использована сетчатка крыс инбредной линии WAG/Rij (всего 60 глазных яблок от 30 крыс) с 1-го дня рождения до 360-х суток жизни. На парафиновых срезах, окрашенных гематоксилин и эозином, проводились стандартные гистологические исследования. Иммуногистохимическим методом определяли в сетчатке крыс экспрессию кислого глиального фибриллярного белка GFAP. Использовали мышиные моноклональные антитела (Sаnta Cruz Biotechnology) и универсальную систему вторичной детекции для визуализации (NovocastraTM). Сравнивали степень экспрессии белка в сетчатке крыс линии WAG/Rij в разных возрастных группах.

Результаты. Установлено, что после рождения сетчатка модельных крыс линии WAG/Rij формируется по схеме развития сетчатки крыс других линий и обретает дефинитивное строение только к концу второй недели (совпадает с открытием глаз). На 20-е сутки в сетчатке крыс WAG/Rij появляются первые признаки дистрофических и деструктивных процессов, которые по мере взросления прогрессируют и приводят к глиозу сетчатки. Увеличение экспрессии кислого глиального фибриллярного белка GFAP начинается с 30-х суток и усиливается с возрастом по мере нарастания деструктивных процессов в сетчатке.

Заключение. Раннее постнатальное развитие сетчатки крыс линии WAG/Rij, совпадающее по характеру с таковым крыс других линий, прерывается запуском деструктивных процессов в сетчатке вскоре после ее полной дифференциации. Усиливающийся в дальнейшем каскад дегенерации со временем приводит к гибели нейронов сетчатки и замещению их глиальными клетками.

Об авторах

Л. А. Мусина
ФГБУ «Всероссийский центр глазной и пластической хирургии» Минздрава России
Россия
Уфа


С. С. Байгильдин
ФБУН «Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека»; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет»
Россия
94, Уфа, Республика Башкортостан, 450106, Российская Федерация


З. Р. Хисматуллина
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет»
Россия
Уфа


Список литературы

1. Балхиева Л.Х., Хисматуллина З.Р., Мусина Л.А. Морфология сетчатки крыс линии WAG/Rij с различиями генотипа по локусу Taq 1ADRD2. Вестник Башкирского государственного аграрного университета. 2013;(1):47–9

2. Леушкина Н.Ф., Ахмадеев А.В. Особенности двигательной активности и исследовательской деятельности крыс, имеющих различия в экспрессии изоформ Д2-рецептора. Фундаментальные исследования. 2014; (9-11):2465–8

3. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Руководство по гистологической технике. М.: Медицина. 1996. 242

4. Berner AK, Brouwers O, Pringle R, Klaassen I, et al. Protection against methylglyoxal-derived AGEs by regulation of glyoxalase 1 prevents retinal neuroglial and vasodegenerative pathology. Diabetologia. 2012;55(3):845–54. doi: 10.1007/s00125-011-2393-0

5. Besharse JC, McMahon DG. The Retina and Other Light-sensitive Ocular Clocks. Journal of Biological Rhythms. 2016 Apr 19;31(3):223–43. doi: 10.1177/0748730416642657

6. Biedermann B, Fröhlich E, Grosche J, Wagner HJ, Reichenbach A. Mammalian Müller (glial) cells express functional D2 dopamine receptors. NeuroReport. 1995 Mar;6(4):609–12. doi: 10.1097/00001756-199503000-00006

7. Chiou GCY., Li BHP. Effects of Dopamine Antagonists on Retinal B-Wave Recovery After Retinal Ischemia. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 1993 Jan;9(2):179–85. doi: 10.1089/jop.1993.9.179

8. Chrobok L, Palus K, Jeczmien-Lazur JS, Chrzanowska A, Kepczynski M, Lewandowski MH. Disinhibition of the intergeniculate leaflet network in the WAG/Rij rat model of absence epilepsy. Experimental Neurology. 2017 Mar;289:103–16. doi: 10.1016/j.expneurol.2016.12.014

9. Chrobok L, Palus-Chramiec K, JeczmienLazur JS, Lewandowski MH. Altered oscillation frequencies in the lateral geniculate complex in the rat model of absence epilepsy. Epilepsy Research. 2019 Nov;157:106212. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2019.106212

10. Devoldere J, Peynshaert K, De Smedt SC, Remaut K. Müller cells as a target for retinal therapy. Drug Discovery Today. 2019 Aug;24(8):1483–98. doi: 10.1016/j.drudis.2019.01.023

11. Fernández-Sánchez L, Lax P, Campello L, Pinilla I, Cuenca N. Astrocytes and Müller Cell Alterations During Retinal Degeneration in a Transgenic Rat Model of Retinitis Pigmentosa. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2015 Dec 22;9:484. doi: 10.3389/fncel.2015.00484

12. Lai VL, Rana MW. Folding of photoreceptor cell layer: a new form of retinal lesion in rat. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1985;26(5):771–4.

13. Lai YL, Jacoby RO, Jones AM., Papermaster D.S. A new form of hereditary retinal degeneration in Wag/Rij rats. Invest Ophthalmol. 1975;14(1):62–7.

14. LaVail MM, Nishikawa S, Steinberg RH, Naash M, et al. Phenotypic characterization of P23H and S334ter rhodopsin transgenic rat models of inherited retinal degeneration. Exp Eye Res. 2018;167:56–90. doi: 10.1016/j.exer.2017.10.023

15. Lev N, Ickowicz D, Barhum Y, Lev S, Melamed E, Offen D. DJ-1 protects against dopamine toxicity. J Neural Transm (Vienna). 2009;116(2):151–60. doi: 10.1007/s00702-008-0134-4

16. Nakazawa M, Hara A, Ishiguro S. Optical coherence tomography of animal models of retinitis pigmentosa: From animal studies to clinical applications. Biomed Res Int. 2019; 2019: 8276140. doi: 10.1155/2019/8276140

17. O'steen WK, Donnelly JE. Chronologic analysis of variations in retinal damage in two strains of rats after short-term illumination. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1982;22(2):252–5.

18. Yoshizawa K, Emoto Y, Tsubura A. N-methyl-Nnitrosourea-induced retinal degeneration in rats: a reliable animal model of retinitis pigmentosa for the development of new therapeutic strategies. In: A Hogarth (ed). Recent Advances in Eye Research. New York: Nova Science Publishers; 2015.

19. Witkovsky P. Dopamine and retinal function. Documenta Ophthalmologica. 2004;108(1):17–39. doi: 10.1023/b:doop.0000019487.88486.0a


Рецензия

Для цитирования:


Мусина Л.А., Байгильдин С.С., Хисматуллина З.Р. Морфологическое исследование сетчатки крыс линии WAG/Rij с пигментной дегенерацией в постнатальном онтогенезе. Журнал анатомии и гистопатологии. 2020;9(3):42-48. https://doi.org/10.18499/2225-7357-2020-9-3-42-48

For citation:


Musina L.A., Baigil'din S.S., Khismatullina Z.R. Morphological study of the retina of WAG/Rij rats with pigmentary degeneration in postnatal ontogenesis. Journal of Anatomy and Histopathology. 2020;9(3):42-48. (In Russ.) https://doi.org/10.18499/2225-7357-2020-9-3-42-48

Просмотров: 270


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2225-7357 (Print)