<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">anatomy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Журнал анатомии и гистопатологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Journal of Anatomy and Histopathology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2225-7357</issn><publisher><publisher-name>N.N. Burdenko Voronezh State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.18499/2225-7357-2019-8-4-22-29</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">anatomy-994</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ  ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Изменения клеточного состава коры головного мозга у крыс с разным уровнем когнитивных функций при церебральной гипоперфузии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Changes  in  the  Cellular  Composition  of  the  Cerebral  Cortex  in  Rats  with  Different  Levels  of Cognitive Functions Under Cerebral Hypoperfusion</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Криштоп</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krishtop</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Криштоп Владимир Владимирович.</p><p>Шереметевский пр-т, 8, Иваново, 153012.</p></bio><bio xml:lang="en"/><email xlink:type="simple">chrishtop@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Никонорова</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nikonorova</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шереметевский пр-т, 8, Иваново, 153012.</p></bio><bio xml:lang="en"/><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Румянцева</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rumyantseva</surname><given-names>T. А.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ярославль.</p></bio><bio xml:lang="en"/><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ивановская государственная медицинская   академия</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Ivanovo State Medical Academy</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Ивановская государственная медицинская академия</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Ivanovo State Medical Academy</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Ярославский государственный медицинский университет Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Yaroslavl State Medical University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>8</volume><issue>4</issue><fpage>22</fpage><lpage>29</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Криштоп В.В., Никонорова В.Г., Румянцева Т.А., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Криштоп В.В., Никонорова В.Г., Румянцева Т.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Krishtop V.V., Nikonorova V.G., Rumyantseva T.А.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://anatomy.elpub.ru/jour/article/view/994">https://anatomy.elpub.ru/jour/article/view/994</self-uri><abstract><p>Целью исследования явилось изучение особенностей нейродистрофических изменений нейронов и глии моторной коры головного мозга у крыс с разным уровнем когнитивных функций при двусторонней перевязке общих сонных артерий.</p><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Исследование выполнено на 136 крысах Wistar. По результатам тестирования в водном лабиринте Морриса все животные были разделены на две подгруппы: с высоким и низким уровнем способностей к пространственному обстановочному обучению. Животных экспериментальной группы выводили из эксперимента на 1-, 6- ,14- ,21-, 35-, 60- и 90-е сутки после двусторонней перевязки обеих сонных артерий. Гистологические срезы моторной коры головного мозга окрашивали по Нисслю и гематоксилином–эозином.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Через 1, 6 и 8 суток после ишемии количество нейронов с необратимыми изменениями и погибших клеток достигало максимума за все время наблюдения. На 8-е сутки исследования около сосудов появлялись компактные группы глиальных клеток. Отмечалась гетерохрония: у животных с высоким уровнем когнитивных способностей рост числа нейронов с необратимыми изменениями следовал за пиком гибели клеток, а у животных низким уровнем, наоборот, максимальное количество погибших клеток приходилось на 6-е сутки, а нейронов с необратимыми изменениями – на 1-е. На 14-, 21- и 28-е сутки отмечалась постепенная стабилизация показателей, характеризующих повреждение коры больших полушарий. Средние значения площади перикарионов и ядер нейронов возрастали, ядерноцитоплазматическое отношение снижалось, отмечалось внутриклеточное набухание. Спустя 35 суток появлялись участки коры, обедненные телами нейронов и глии, возрастало количество нейронов с необратимыми изменениями,  в большей степени у животных с высоким уровнем когнитивных  способностей. Тенденции, характерные для первого месяца исследования:  снижение ядерно-цитоплазматического  отношения,  нейронов  без  необратимых  изменений,  и увеличение  нейроглиального  индекса  продолжали прогрессировать и на 60-е и 90-е сутки исследования. Апикальные дендриты пирамидальных нейронов приобретали штопорообразный ход. Компактные группы глиальных клеток исчезали.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. На первой неделе церебральной гипоперфузии преобладали необратимые изменения нейронов, на второй–третей неделе происходило снижение морфологических критериев их функциональной  активности.  На  четвертой–пятой  неделе  развивалась  неполная  адаптация  в  виде  увеличения числа нейронов вблизи сосудов гемоциркуляторного  русла и роста количества сателлитных глиоцитов, погружением их в цитоплазму нейронов. Через 2–3 месяца церебральной гипоперфузии вновь появлялись признаки острой гипоксии. Животные с высоким уровнем когнитивных способностей характеризовались большим повреждением структур нейро-глиального ансамбля.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The aim of study was to investigate characteristics of neurodystrophic changes in neurons and glia of the motor cortex in rats with different levels of cognitive functions under bilateral ligation of the common carotid arteries.</p><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 136 Wistar rats. All animals were divided into two subgroups based on the results of the Morris water maze test: with high and low level of ability to spatial learning. Animals of the experimental group were removed from the experiment on the 1st, 6th, 14th, 21st, 35th, 60th and 90th days after bilateral ligation of both carotid arteries. Histological sections of the motor cortex were studied using Nissl and hematoxylin-eosin staining.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In 1, 6 and 8 days after ischemia, the number of neurons with irreversible changes and dead cells reached their maximum for the entire time of observation. On the 8th day of study, compact groups of glial cells appeared near the vessels. Heterochrony was noted: in animals with high level of cognitive ability, an increase in the number of neurons with irreversible changes followed the peak of cell death; in animals with low level, on the contrary, the maximum number of dead cells was observed on the 6th day, and the maximum number of neurons with irreversible changes – on the 1st. On the 14th, 21st, and 28th days there was observed a gradual stabilization of indicators characterizing damage to the cerebral cortex. Average values of the perikarya area and neurons nuclei increased, the nuclear-cytoplasmic ratio decreased, and intracellular swelling was noted. After 35 days, areas of the cortex depleted in bodies of neurons and glia appeared; the number of neurons with irreversible changes increased, to a greater extent, in animals with high level of cognitive abilities. Typical trends of the first month of study are as follows: a decrease in the nuclear-cytoplasmic ratio and a number of neurons without irreversible changes, and an increase in the neuroglial index continued to progress on the 60th and 90th days of study. The apical dendrites of the pyramidal neurons obtained a corkscrew course. Compact groups of glial cells disappeared.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. During the first week of cerebral hypoperfusion, irreversible changes in neurons predominated, in the second and third weeks, the morphological  criteria of their functional activity decreased. In the fourth and fifth weeks incomplete adaptation developed in the form of an increased number of neurons near the vessels of the hemocirculatory bed and an increased number of satellite gliocytes by immersing them in the cytoplasm of neurons. In 2-3 months after cerebral hypoperfusion, signs of acute hypoxia reappeared. Animals with high level of cognitive ability were characterized by large damage to the structures of the neuroglial ensemble.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>крысы Вистар</kwd><kwd>моторная кора</kwd><kwd>пирамидные клетки</kwd><kwd>нейроны</kwd><kwd>нейроглия</kwd><kwd>гипоксия</kwd><kwd>когнитивные функции</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Wistar rats</kwd><kwd>motor cortex</kwd><kwd>pyramidal cells</kwd><kwd>neurons</kwd><kwd>neuroglia</kwd><kwd>hypoxia</kwd><kwd>cognition</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев Ю.Г. Морфология нейро-глиососудистых отношений млекопитающих (сравнительное и онтогенетическое исследование). автореф. дис. докт. мед.наук. Саранск; 2001. 40</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vasil'ev YuG. Morfologiya neiro-glio-sosudistykh otnoshenii mlekopitayushchikh (sravnitel'noe i ontogeneticheskoe   issledovanie).   avtoref.   dis… dokt. med.nauk. Saransk; 2001. 40 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дуров Р.А. Кадровый потенциал промышленного развития России. Гуманитарные и социальные науки. 2013; (3):2–8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Durov  RA. Kadrovyi potentsial promyshlennogo razvitiya Rossii. The Humanities and social sciences. 2013; (3):2–8 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Заднипряный И.В., Сатаева Т.П. Применение антигипоксантов в коррекции антенатальной гипоксии с позиций ее морфо-фунциональных особенностей (обзор литературы). Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. 2013; 1(1):13–21</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zadnipryany IV, Sataieva TP. Application  of antihypoxants  in the correction of antenatal hypoxia based on its morphological and functional data. Journal of Clinical   and   Experimental   Medical   Research. 2013; 1(1):13–21 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ивлиева А.Л., Петрицкая Е.Н., Рогаткин Д.А., Демин В.А. Методические особенности применения водного лабиринта Морриса для оценки когнитивных функций у животных. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2016; 102(1):3–17</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivlieva AL,  Petritskaya EN, Rogatkin DA, Demin VA. Methodical features of the application of morris water maze for estimation of cognitive functions in animals. Russian Journal of Physiology. 2016; 102(1):3–17 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Криштоп В.В., Пахрова О.А., Румянцева Т.А. Развитие перманентной гипоксии головного мозга у крыс в зависимости от индивидуальных особенностей высшей нервной деятельности и пола. Медицинский вестник северного Кавказа. 2018; 13(4):654–9</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chrishtop VV, Pakhrova OA, Rumyantseva TA. Dynamics of permanent cerebral hypoxia of rats depending on individual features of higher nervous activity and sex.   Medical   News   of  North   Caucasus.   2018; 13(4):654–9 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Монид М.В., Дробленков А.В., Сосин Д.В., Шабанов П.Д. Реактивные морфологические изменения переднего цингулярного поля головного мозга крыс после острой гипоксии. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2013; 12(4):31–4</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Monid MV, Droblenkov AV, Sosin DV, Shabanov PD. Reactive morphological changes of the rat brain anterior cingulate cortex after acute hypoxia. Vestnik Smolenskoy Gosudarstvennoy Meditsinskoy Akademii. 2013; 12(4):31–4 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сергеев А.В. Иммуноморфологическая и морфометрическая характеристика тормозных и возбуждающих нейронов коры головного мозга человека в норме и при хронической ишемии: автореф. дис... канд. мед. наук. Новосибирск; 2014. 23</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sergeev AV. Immunomorfologicheskaya  i morfometricheskaya kharakteristika tormoznykh i vozbuzhdayushchikh neironov   kory   golovnogo   mozga   cheloveka   v norme i pri khronicheskoi  ishemii: avtoref. dis... kand. med. nauk. Novosibirsk; 2014. 23 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Степанов А.С., Акулинин В.А., Мыцик А.В., Степанов С.С., Авдеев Д.Б. Нейро-глиососудистые комплексы головного мозга после острой ишемии. Общая реаниматология. 2017;13(6):6–17</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stepanov  AS, Akulinin  VA, Mysik AV, Stepanov SS, Avdeev DB. Neuro-Glio-Vascular Complexes of the Brain After Acute Ischemia.    General    Reanimatology.    2017    Jan 1;13(6):6–17  (in  Russian).  doi: 10.15360/1813-9779-2017-6-6-17</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Charriaut-Marlangue C, Margaill I, Represa A, Popovici T, Plotkine M, Ben-Ari Y. Apoptosis and Necrosis after Reversible Focal Ischemia: An in Situ DNA Fragmentation Analysis. Journal of Cerebral Blood Flow &amp; Metabolism. 1996 Mar;16(2):186–94. doi:10.1097/00004647-199603000-00002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Charriaut-Marlangue  C,  Margaill  I,  Represa  A, Popovici T, Plotkine M, Ben-Ari Y. Apoptosis and Necrosis  after  Reversible  Focal  Ischemia:  An  in Situ DNA Fragmentation Analysis. Journal of Cerebral    Blood    Flow    &amp;    Metabolism.    1996 Mar;16(2):186–94.  doi:10.1097/00004647-199603000-00002</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Farkas E, Luiten PGM, Bari F. Permanent, bilateral common carotid artery occlusion in the rat: A model for chronic cerebral hypoperfusion-related neurodegenerative diseases. Brain Research Reviews. 2007 Apr;54(1):162–80. doi: 10.1016/j.brainresrev.2007.01.003</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Farkas E, Luiten PGM, Bari F. Permanent, bilateral common carotid artery occlusion in the rat: A model for chronic cerebral hypoperfusion-related neurodegenerative diseases. Brain Research Reviews.          2007          Apr;54(1):162–80.          doi: 10.1016/j.brainresrev.2007.01.003</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ishida K, Shimizu H, Hida H, Urakawa S, Ida K, Nishino H. Argyrophilic dark neurons represent various states of neuronal damage in brain insults: some come to die and others survive. Neuroscience. 2004 Jan;125(3):633–44. doi: 10.1016/j.neuroscience.2004.02.002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ishida K, Shimizu H, Hida H, Urakawa S, Ida K, Nishino  H. Argyrophilic  dark  neurons  represent various states of neuronal damage in brain insults: some come  to die and others survive.  Neuroscience.          2004          Jan;125(3):633–44. doi: 10.1016/j.neuroscience.2004.02.002</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu J, Jin D-Z, Xiao L, Zhu X-Z. Paeoniflorin attenuates chronic cerebral hypoperfusion-induced learning dysfunction and brain damage in rats. Brain Research. 2006 May;1089(1):162–70. doi: 10.1016/j.brainres.2006.02.115</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu J, Jin D-Z, Xiao L, Zhu X-Z. Paeoniflorin attenuates chronic cerebral hypoperfusion-induced learning  dysfunction  and  brain  damage  in  rats. Brain  Research.  2006  May;1089(1):162–70.  doi: 10.1016/j.brainres.2006.02.115</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ohtaki H, Fujimoto T, Sato T, Kishimoto K, Fujimoto M, Moriya M, et al. Progressive expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiogenesis after chronic ischemic hypoperfusion in rat. Acta neurochirurgica. Supplement. 2006;(96):283–7. doi: 10.1007/3-211-30714-1_61</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ohtaki H, Fujimoto T, Sato T, Kishimoto K, Fujimoto M, Moriya M, et al. Progressive expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiogenesis after chronic ischemic hypoperfusion in     rat.     Acta     neurochirurgica.     Supplement. 2006;(96):283–7. doi: 10.1007/3-211-30714-1_61</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schoenfeld R, Schiffelholz T, Beyer C, Leplow B, Foreman N. Variants of the Morris water maze task to comparatively assess human and rodent place navigation. Neurobiology of Learning and Memory. 2017 Mar;139:117–27. doi: 10.1016/j.nlm.2016.12.022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schoenfeld R, Schiffelholz T, Beyer C, Leplow B, Foreman N. Variants of the Morris water maze task to comparatively assess human and rodent place navigation. Neurobiology of Learning and Memory.          2017          Mar;139:117–27.          doi: 10.1016/j.nlm.2016.12.022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Turtzo L, Lescher J, Janes L, Dean DD, Budde MD, Frank JA. Macrophagic and microglial responses after focal traumatic brain injury in the female rat. Journal of Neuroinflammation. 2014;11(1):82: 82. doi: 10.1186/1742-2094-11-82</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Turtzo  L,  Lescher  J, Janes  L,  Dean  DD,  Budde MD, Frank JA. Macrophagic and microglial responses after  focal traumatic  brain injury  in the female    rat.    Journal    of    Neuroinflammation. 2014;11(1):82:  82.  doi: 10.1186/1742-2094-11-82</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
