Сергеева Екатерина СергеевнаКафедра терапевтической стоматологии,
Университетская наб. 7–9, г. Санкт-Петербург, 199034
Ekaterina SergeevaDepartment of Therapeutic Dentistry,
Universitetskaya nab. 7–9, Saint-Petersburg, 199034
Целью данного исследования было изучение особенностей процесса репарации слизистой оболочки ротовой полости крысы в поздние сроки после лазерного фракционного воздействия с анализом возможного участия тучных клеток и миофибробластов в данном процессе.
Материал и методы. Использованы образцы слизистой оболочки ротовой полости половозрелых крыс-самцов породы Вистар (n=9). Лазерная фракционная обработка проводилась с использованием лазерной установки "stLase" (DentalPhotonics, США) при мощности от 7 Вт до 15 Вт и длительности лазерного импульса от 100 мс до 200 мс (длина волны – 980 нм). Гистологические срезы слизистой оболочки ротовой полости из зон контроля (не подвергшихся воздействию) и зон, обработанных лазерным излучением, окрашивали гематоксилином и эозином и анилиновым синим по Массону. Для идентификации тучных клеток применяли толуидиновый синий. Для выявления кровеносных сосудов и миофибробластов была поставлена иммуногистохимическая реакция на сократительный белок α-актин.
Результаты. Установлено, что на 28-й день после лазерного фракционного воздействия у крысы в слизистой оболочке полости рта присутствуют признаки незавершенной репарации. В зоне воздействия выявляются миофибробласты, формирующие плотные скопления в собственной пластинке слизистой оболочки. В пределах скоплений миофибробластов и на прилежащих к ним участках не визуализируются тучные клетки, в большом количестве присутствующие на аналогичных участках интактной слизистой.
Заключение. Фракционное лазерное воздействие стимулирует пролонгированный процесс репарации слизистой оболочки ротовой полости, который сопровождается формированием миофибробластов. В этот процесс могут быть вовлечены тучные клетки, для которых показана способность дегранулировать под воздействием лазерного излучения.
The aim of this study was to clarify the features of the reparative process of the rat's oral mucosa in the later periods after fractional laser treatment with an analysis of the possible involvement of mast cells and myofibroblasts in this process.
Material and methods. The samples of the oral mucosa of male Wistar rats (n=9) were used as a material for this study. Fractional laser treatment was carried out using stLase (DentalPhotonics, USA) with power P=7–10 W and pulse duration tp=100–200 ms (wavelength 980 nm). Histological sections of the oral mucosa from the control zones (unaffected) and zones treated with laser radiation were stained with hematoxylin and eosin and with Masson’s aniline blue. To identify mast cells, toluidine blue was used. For the detection of blood vessels and myofibroblasts, immunohistochemical reaction to smooth-muscle α-actin was performed.
Results. On the 28th day after fractional laser treatment in rat oral mucosa the signs of incomplete repair were present. At this period in laser treated areas within the lamina propria rows of densely adjacent myofibroblasts were found. In the rows of myofibroblasts the mast cells are not visualized, while in the similar areas of the intact mucosa mast cells are present in large numbers.
Conclusion. Fractional laser treatment stimulates the prolongation of regeneration process of rat oral mucosa while formation of myofibroblasts occurs in the laser treated zone. During this process mast cells may be involved. The ability to degranulate under laser radiation was shown.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.