Строкова Елена Леонидовна – канд. биол. наук, старший научный сотрудник научно-исследовательского отдела организации научных исследований
ул. Фрунзе, 17, Новосибирск, 630091
Elena L. Strokova – Cand. Sci. (Biol.), Senior Researcher, Research Department of Scientific Research Organization
ul. Frunze, 17, Novosibirsk, 630091
Пахомова Наталья Юрьевна – канд. мед. наук, доцент, ведущий научный сотрудник научно-исследовательского отдела организации научных исследований
Новосибирск
Natal'ya Yu. Pakhomova – Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Leading Researcher Research Department of Scientific Research Organization
Novosibirsk
Шевченко Александр Игоревич – канд. биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории эпигенетики развития
Новосибирск
Aleksandr I. Shevchenko – Cand. Sci. (Biol.), Senior Researcher of Developmental Epigenetics Laboratory
Novosibirsk
Кожевников Вадим Витальевич – канд. мед. наук, зав. отделением детской ортопедии
Новосибирск
Vadim V. Kozhevnikov – Cand. Sci. (Med.), Head of Pediatric Orthopedics Department
Novosibirsk
Залавина Светлана Васильевна – д-р. мед. наук, доцент, зав. кафедрой гистологии, эмбриологии и цитологии
Новосибирск
Svetlana V. Zalavina – Doct. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of Histology, Embryology and Cytology Department
Novosibirsk
Машак Светлана Владимировна – д-р. мед. наук, профессор, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
Новосибирск
Svetlana V. Mashak – Doct. Sci. (Med.), Professor of Histology, Embryology and Cytology Department
Novosibirsk
Жуков Дмитрий Викторович – д-р. мед. наук, доцент, доцент кафедры травматологии и ортопедии
Новосибирск
Dmitrii V. Zhukov – Doct. Sci. (Med.), Associate Professor of Traumatology and Orthopedics Department
Novosibirsk
Корыткин Андрей Александрович – канд. мед. наук, доцент, директор
Новосибирск
Andrei A. Korytkin – Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Head
Novosibirsk
Цель исследования – идентифицировать фенотип клеток медиальной эпифизарной пластинки проксимального отдела большеберцовой кости при болезни Блаунта. Материал и методы. Исследование выполнено на медиальных эпифизарных пластинках проксимального отдела большеберцовой кости при односторонней болезни Блаунта III–IV степени. Образцы хрящевой ткани получены в клинике детской ортопедии Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии от 5 детей (4 девочки, 1 мальчик) в возрасте от 3 до 8 лет. Клетки пластинок роста подвергали культивированию до 4-го пассажа и исследовали с помощью метода иммунофлуоресцентной микроскопии на хондрогенный (Collagen II) и нейральные маркеры (Musashi-1, PAX6, SOX2, NF200). Морфометрический анализ клеток проводили с использованием программы ImageJ. Результаты. В медиальных эпифизарных пластинках проксимального отдела большеберцовой кости пациентов с болезнью Блаунта выявлены клетки двух разных фенотипов. Первый тип – хондроциты разной степени дифференцировки с флуоресцентным окраши- ванием на коллаген II типа и отрицательной реакцией на нейральные маркеры. Второй тип представлен клетками биполярной и мультиполярной формы с двумя или несколькими длинными отростками. Клетки нейрального фенотипа экспрессировали ранние нейральные маркеры: Musashi-1, PAX6, SOX2 и маркер зрелых нейральных клеток NF200. Площади ядра, цитоплазмы, клеток, а также ядерно- цитоплазматические отношения в выявленных фенотипах статистически значимо различались. Заключение. Проведенное исследование свидетельствует о наличии клеток нейрального фенотипа в пластинках роста большеберцовой кости при болезни Блаунта. Для объяснения полученных результатов предложена гипотеза о роли клеток нервного гребня в индуцировании патологии коленных суставов.
The aim of the study was to identify the phenotype of medial epiphyseal growth plate cells in the proximal tibia in Blount's disease. Material and methods. The study was conducted on medial epiphyseal growth plates of the proximal tibia in unilateral Blount's disease of stages III–IV. Cartilage tissue samples were obtained at the Pediatric Orthopedics Clinic of the Novosibirsk Research Institute of Traumatology and Orthopedics from 5 children (4 girls, 1 boy) aged 3 to 8 years. Growth plate cells were cultured up to passage 4 and analyzed using immunofluorescence microscopy for chondrogenic (Collagen II) and neural markers (Musashi-1, PAX6 , SOX2, NF200). Morphometric measurements were conducted with ImageJ software. Results. Two different cell phenotypes were observed in the proximal tibial growth plates of individuals with Blount's disease. Type 1: Chondrocytes exhibiting a differentiation gradient, with type II collagen positivity and absence of neural marker staining. Type 2: Cells displaying either bipolar or multipolar architecture, with multiple thin processes. Neural-phenotype cells showed positive expression of both early-stage markers (Musashi-1, PAX6, SOX2) and the mature neuronal marker NF200. The nuclear, cytoplasmic, and cellular areas, as well as nuclear-to- cytoplasmic ratios, showed statistically significant differences between the identified phenotypes. Conclusion. Neural lineage cells were detected in the dysregulated growth plate microenvironment of Blount's disease. We hypothesize that neural crest-derived cells may contribute to the pathogenesis of knee joint defects in this context.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.