Венедиктов Артем Андреевич – ассистент кафедры анатомии и гистологии
ул. Трубецкая, 8, стр. 2, Москва, 119048
Artem A. Venediktov – teaching assistant of Anatomy and Histology Department of I.M. Sechenov State Medical University
ul. Trubetskaya, 8, str. 2, Moscow, 119048
Цель исследования – изучить изменения экспрессии NeuN в цингулярной коре больших полушарий головного мозга мышей после внутрибрюшинного введения различных доз бактериального липополисахарида (ЛПС). Материал и методы. Исследование проведено на 12 мышах C57Bl/6, которым в одно и то же время на протяжении 4 суток внутрибрюшинно вводили физиологический раствор (группа контроля) или эшерихиозный ЛПС в одной из следующих доз: 0,5 мг/кг/сут (1-я группа), 1 мг/кг/сут (2-я группа) или 2 мг/кг/сут (3-я группа). У животных извлекали головной мозг и изготавливали гистологические препараты толщиной 5 мкм с окрашиванием антителами к маркеру NeuN. Подсчитывали количество клеток, экспрессирующих NeuN, в цингулярной коре больших полушарий головного мозга, в зоне Cg1 / дорсальной передней поясной коре. Данные подвергались и статистической обработке. Результаты. При иммуногистохимическом исследовании количество нейронов, экспрессирующих NeuN, в 1-й группе (ЛПС в дозе 0,5 мг/кг/сут) составило 8226,9±336,94 клетки на 1мм2, во 2-й группе (ЛПС в дозе 1 мг/кг/сут) – 7889,4±211,83 клетки на 1 мм2, в 3-й группе (ЛПС в дозе 2 мг/кг/сут) – 7039,7±580,42 клетки на 1 мм2, в группе контроля – 9985,6 ± 576,75 клетки на 1 мм2. При иммунофлуоресцентном исследовании различия между выборками не установлены. Заключение. При внутрибрюшинном введении мышам в течение 4 суток ЛПС в дозах 0,5–2 мг/кг/сут уменьшается экспрессия NeuN, маркера зрелых нейронов. Полученные данные могут быть использованы для создания модели возрастной нейродегенерации.
The aim was to observe changes in NeuN expression in the cingulate cortex of the cerebral hemispheres of mice after intraperitoneal administration of various doses of bacterial lipopolysaccharide (LPS). Material and methods. The study was conducted on 12 C57Bl/6 mice, which were injected intraperitoneally at the same time for 4 days with saline (control group) or E. coli LPS in one of the following doses: 0.5 mg/kg/day (1st group), 1 mg/kg/day (2nd group) or 2 mg/kg/day (3rd group). Brain sampling was performed in animals and histological preparations with a 5 µm thickness were made and stained with antibodies to the NeuN. The number of NeuN-expressing cells in the cingulate cortex of the cerebral hemispheres, in the Cg1 area/dorsal anterior cingulate cortex, was counted. The data were also statistically processed. Results. In immunohistochemical study, the number of neurons expressing NeuN in the 1st group (LPS at a dose of 0.5 mg/kg/day) was 8226.9±336.94 cells per 1 mm2, in the 2nd group (LPS at a dose of 1 mg/kg/day) – 7889.4±211.83 cells per 1 mm2, in the 3rd group (LPS at a dose of 2 mg/kg/day) – 7039.7±580.42 cells per 1 mm2, in the control group – 9985.6±576.75 cells per 1 mm2. Immunofluorescent study revealed no difference between the samples. Conclusion. When LPS is administered intraperitoneally to mice for 4 days at doses of 0.5–2 mg/kg/day, the expression of NeuN, a marker of mature neurons, decreases. The data obtained can be used to create a model of age-related neurodegeneration.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.