Целуйко Андрей Игоревич – врач-онколог клинико-диагностического отделения
ул. Ленинградская, д. 68, пос. Песочный, 197758, Санкт-Петербург
Andrei I. Tseluiko – Oncologist at the Clinical and Diagnostic Department
ul. Leningradskaya, 68, St Petersburg, 197758
Семиглазов Владимир Федорович – д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН, заведующий научным отделом опухолей репродуктивной системы
Санкт-Петербург
Vladimir F. Semiglazov – Doct. Sci. (Med.), Professor, Corr. Member of RAS, Head of the Reproductive System Tumors Research Department
Saint Petersburg
Кудайбергенова Асель Галимовна – канд. мед. наук, старший научный сотрудник научной лаборатории морфологии опухолей
Санкт-Петербург
Asel G. Kudaybergenova – Cand. Sci. (Med.), Senior Researcher of the Tumour Morphology Research Laboratory
Saint Petersburg
Артемьева Анна Сергеевна – канд. мед. наук, руководитель научной лаборатории морфологии опухолей, заведующая патологоанатомическим отделением с прозектурой
Санкт-Петербург
Anna S. Artemyeva – Cand. Sci. (Med.), Head of the Department of Pathology with a Dissecting Room
Saint Petersburg
Палтуев Руслан Маликович – канд. мед. наук, научный сотрудник научного отдела опухолей молочной железы
Санкт-Петербург
Ruslan M. Paltuev – Cand. Sci. (Med.), Researcher of Scientific Department of Breast Tumors
Saint Petersburg
Цель исследования – оценить прогностические и предиктивные возможности опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов при раке молочной железы (РМЖ); изучить прогностическое значение Т-клеточной (CD8+, CD3+) лимфоцитарной инфильтрации опухоли и уровня Т-регуляторных (CD4+) лимфоцитов; изучить прогностическое и предиктивное значение экспрессии белков Forkhead Box Protein 3, check-point PD-1, PDL1. Материал и методы. Проводили оценку содержания опухольинфильтрирующих лимфоцитов и их количественное соотношение и корреляцию с регуляторными генами. В работе использован архивный материал. В исследование включены архивные данные канцеррегистра 1240 пациентов, проходивших лечение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова с 2000 по 2009 гг. Гистологические препараты, окрашенные гематоксилином и эозином, сканировали. Оценивали 10-летнюю безрецидивную и общую выживаемость. Результаты. Около 80% пациентов с РМЖ имеют низкие уровни инфильтрации опухоли CD8+ цитотоксическими Т-лимфоцитами и CD3+ лимфоцитами. Экспрессия гена PD-L1 чаще выявлялась (29,5%) при трижды-негативном РМЖ, в 1,5 раза реже (18,2%) – при HER2+ РМЖ и крайне редко (1,5%) – при люминальном А подтипе. Выраженная (более 10%) лимфоцитарная инфильтрация CD8+, а также CD3+ при низкой экспрессии PD–L1 и FOXP3 улучшает безрецидивную и общую выживаемость пациентов с РМЖ. Заключение. Включение в качестве прогностического биомаркера лимфоцитарной инфильтрации опухоли представляется важным шагом в понимании биологии РМЖ. Заключение. Включение в качестве прогностического биомаркера лимфоцитарной инфильтрации опухоли представляется важным шагом в понимании биологии РМЖ.
The aim of the study is to evaluate the prognostic and predictive capabilities of tumorinfiltrating lymphocytes in breast cancer (BC); to study the prognostic value of T-cell (CD8+, CD3+) lymphocyte infiltration of the tumor and the level of T-regulatory (CD4+) lymphocytes; to study the prognostic and predictive value of the expression of proteins Forkhead Box Protein 3, check-point PD-1, PDL1. Materials and methods. The content of tumor-infiltrating lymphocytes and their quantitative ratio and correlation with regulatory genes were assessed. Archival material was used in the work. The study included archival data from the cancer registry of 1240 patients treated at the N.N. Petrov Cancer Research Institute from 2000 to 2009. Histological preparations stained with hematoxylin and eosin were scanned. Ten-year relapse-free and overall survival were assessed. Results. About 80% of patients with BC have low levels of tumor infiltration by CD8+ cytotoxic T lymphocytes and CD3+ lymphocytes. Expression of the PD-L1 gene was detected more often (29.5%) in triple-negative breast cancer, 1.5 times less often (18.2%) in HER2+ BC and extremely rarely (1.5%) in luminal A subtype. Severe (more than 10%) lymphocytic infiltration of CD8+ and CD3+ with low expression of PD-L1 and FOXP3 improves relapse-free and overall survival of patients with BC. Conclusion. The inclusion of lymphocytic infiltration of the tumor as a prognostic biomarker represents an important step in understanding the biology of BC.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.