Шаповалова Елена Юрьевна – д-р. мед. наук, профессор, зав. кафедрой гистологии и эмбриологии Института «Медицинская академия им. С. И. Георгиевского»
бульвар Ленина, 5/7, Симферополь, 295051
Elena Yu. Shapovalova – Doct. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Histology and Embryology of Institute “S.I. Georgievsky Medical Academy”
bul'var Lenina, 5/7, Simferopol, 295051
Кутузова Лилиана Алексеевна – канд. мед. наук, доцент кафедры гистологии и эмбриологии Института «Медицинская академия им. С. И. Георгиевского»
Симферополь
Liliana A. Kutuzova – Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Histology and Embryology of Institute “S.I. Georgievsky Medical Academy"
Simferopol
Василенко Светлана Анатольевна – ассистент кафедры гистологии и эмбриологии Института «Медицинская академия им. С. И. Георгиевского»
Симферополь
Svetlana A. Vasilenko – teaching assistant of the Department of Histology and Embryology of Institute “S.I. Georgievsky Medical Academy”
Simferopol
Барановский Алексей Геннадиевич – преподаватель кафедры хирургии №2 Института «Медицинская академия им. С. И. Георгиевского»
Симферополь
leksei G. Baranovskii – teaching assistant of the Department of Histology and Embryology of Institute “S.I. Georgievsky Medical Academy”
Simferopol
В настоящее время обсуждения специфической экспрессии отдельных форм коннексинов (Сх) в рениновом аппарате эмбриональной и взрослой почек характеризуются большим разнообразием. Установление точной локализации Сх 40, Сх 37, Сх 43, Сх 45 в щелевых контактах почек является предпосылкой для понимания их функциональной роли в нормальном органогенезе, а также в обеспечении гомеостаза жидкости и контроля секреции ренина. На 8-й – 10-й неделях эмбрионального развития экспрессия различных коннексинов наблюдается в эпителии кровеносных сосудов и почечных канальцев, а также в области ренинового аппарата почек. Однако при этом отмечается различный характер экспрессии и интенсивности во времени. На протяжении эмбриогенеза наблюдается более высокая экспрессия Сх 40 по сравнению с Сх 43, Сх 37 и Сх 45. В постнатальном периоде экспрессия Сх 40 уменьшается, в то время как экспрессия других – усиливается. Предполагается, что высокая активность Cx 40 необходима для образования ренинового аппарата в развивающихся почках. Тогда как Cx 37, Сх 43 и Сх 45 участвуют в передаче сигналов, важных для постнатального поддержания функции почек и контроля артериального давления. «Нокаут» Сх 45 является летальной мутацией, приводящей к нарушению дифференцировки гладкомышечной ткани артериол. Напротив, повреждение Сх 37, Сх 40 и Сх 43 оказывает незначительное влияние на почечный органогенез, вероятно, вследствие избыточности и взаимозаменяемости различных изоформ коннексинов. Большинство экспериментальных исследований взрослой почки демонстрируют, что эндотелиальные клетки артерий экспрессируют Сх 40 и Сх 37 и, в меньшей степени – Сх 43, тогда как клетки гладкомышечной ткани экспрессируют Cx 45. Клетки ренинового аппарата характеризуются экспрессией Сх 37, Сх 40, Сх 43 и Сх 45, с самым высоким содержанием Сх 40, особенно в щелевых контактах юкстагломерулярных клеток. Адекватная и скоординированная работа коннексинов имеет решающее значение для регуляции почечной гемодинамики и секреции ренина в нефрологии. Использование специфических коннексин-миметических пептидов может привести к разработке более эффективных методов контроля секреции ренина, таких как блокаторы рецепторов ангиотензина II.
Nowdays, there is a wide variety of judgments regarding the specific expression of some forms of connexins (Cx) in the renin apparatus of the embryonic and adult kidneys. Establishing the exact intrarenal localization of Cx 40, 37, 43, 45 is a prerequisite for understanding their functional role in normal renal organogenesis, as well as in maintaining fluid homeostasis and controlling renin secretion. At 8–10 weeks of embryonic development, the expression of various Cx is observed in the epithelium of blood vessels and renal tubules, as well as in the region of the renal renin apparatus, but with different patterns of expression and intensity over time. During embryogenesis, the expression of Cx 40 is higher than that of Cx 43, 37, and 45. In the postnatal period, the expression of Cx 40 decreases, while the expression of others increases. Cx 40 is involved in the formation of the renin apparatus in the developing kidney, while Cx 37, Cx 43, and Cx 45 are involved in signaling important for postnatal maintenance of kidney function and blood pressure control. Knockout Cx 45 is a lethal mutation that leads to impaired differentiation of smooth muscle tissue of arterioles. On the contrary, the deletion of individual genes Cx 37, 40 and 43 has little effect on renal organogenesis, probably due to the redundancy and interchangeability of various connexin isoforms. Experimental studies in the adult kidney demonstrate that arterial endothelial cells express Cx 40 and Cx 37 and, to a lesser extent, Cx 43, while smooth muscle cells express Cx 45. The cells of the renin apparatus are characterized by the expression of Cx 37, Cx 40, Cx 43 and Cx 45, with the highest content of Cx 40, especially in juxtaglomerular cells. Adequate and coordinated work of Cx is crucial for the regulation of renal hemodynamics and renin secretion in nephrology. The use of specific connexin-mimetic peptides may lead to the development of more effective methods for controlling renin secretion.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.