Гусева Оксана Владимировна – ассистент кафедры дерматовенерологии
ул. Советская, 6, Оренбург, 460000
Oksana V. Guseva – teaching assistant of dermatovenereology department
ul. Sovetskaya, 6, Orenburg, 460000
Башмалух Надежда Владимировна – ассистент
Оренбург
Nadezhda V. Bashmalukh – teaching assistant
Orenburg
Полякова Валентина Сергеевна – д-р мед. наук, профессор
Оренбург
Valentina S. Polyakova – Doct. Med. Sci., Prof.
Orenburg
Николаева Татьяна Владимировна – д-р мед. наук, профессор
Оренбург
Tat'yana V. Nikolaeva – Doct. Med. Sci., Prof.
Orenburg
Цель исследования – установить временную последовательность структурнофункциональной реорганизации волосяных фолликулов кожи мышей C57BL/6 после индукции анагена.
Материал и методы. Для исследования использованы 30 самцов мышей инбредной линии С57BL/6. Индукция анагена была проведена путем депиляции стержней волос кожи спины. Мыши были выведены из эксперимента на 1-, 5-, 9-, 15-, 19-, 28-е сутки после индукции анагена. Образцы кожи области депиляции фиксировали в забуференном нейтральном формалине и исследовали с помощью методов обзорной микроскопии, морфометрии, иммуногистохимии, статистики.
Результаты. Изучение морфологических изменений с 1-х по 28-е сутки после индукции анагена показало, что в коже происходят циклические изменения толщины дермы, подкожной жировой клетчатки и структуры волосяных фолликулов. На 1-е сутки после индукции анагена наблюдалось синхронное вступление волосяных фолликулов в стадию анагена I: волосяные фолликулы находились полностью в дерме, имели округлый дермальный сосочек, выше которого по направлению к эпидермису располагался пролиферирующий фолликулярный эпителий в виде расширяющейся и удлиняющейся пряди. На 5-е сутки наблюдались морфологические признаки соответствующие стадии анагена III b: луковицы волосяных фолликулов располагались в верхней трети подкожной клетчатки. Дермальные сосочки выглядели рыхлыми и увеличенными в объеме, вокруг их верхнего полюса наблюдалась зона меланогенеза, формирующиеся стержень волоса и внутреннее корневое эпителиальное влагалище. Морфологические изменения на 9-е и 15-е сутки соответствовили стадии анагена VI: из воронок волосяных фолликулов на поверхность эпидермиса выходили кончики стержней пигментированных волос, волосяные луковицы располагались глубоко в подкожной жировой клетчатке, достигали подкожной мышцы. Волосяные фолликулы имели узкий дермальный сосочек, зону меланогенеза, формирующиеся стержни волос имели регулярную пигментацию. Было отмечено выраженное утолщение дермы и подкожной жировой клетчатки. На 19-е сутки волосяные фолликулы находились в фазе катагена VI: наблюдались двухрядные сумкоподобные структуры, формирующие капсулы вторичного зародыша волоса. Они окружали кератинизированные щетковидные депигментированные проксимальные концы стержней волос. Волосяные фолликулы с округлым дермальным сосочком располагались в середине подкожной жировой клетчатки. Дермальные сосочки были отделены от капсулы вторичного зародыша волоса тяжом из фолликулярных кератиноцитов. Проксимальнее дермальных сосочков были видны элементы соединительнотканной сумки. На 28-е сутки, соответствующие стадии телогена, волосяные фолликулы располагались полностью в дерме, имели округлый, плотный дермальный сосочек, который прилежал к зародышевой капсуле. На 19-е и 28-е сутки после индукции анагена было отмечено уменьшение ширины дермы и подкожной жировой клетчатки.
Заключение. Таким образом, в течение цикла волосяного фолликула происходит его стадийное ремоделирование и зависимое от этого процесса изменение толщины дермы и подкожной жировой клетчатки. Установлена следующая временная последовательность структурно-функциональной реорганизации волосяных фолликулов: на 1-е сутки после депиляции волосяные фолликулы были синхронизированы в стадии анагена I, на 5-е сутки – анагена IIIb, на 9-е и 15-е сутки – анагена VI, на 19-е сутки – стадии катагена VI, на 28-е сутки – стадии телогена.
The aim of the study was to determine the temporal sequence of structural and functional reorganization of hair follicles in the skin of C57BL/6 mice after anagen induction.
Material and methods. 30 male mice of the C57BL/6 inbred line were used for the study. Anagen induction was carried out by depilation of the hair shafts of the skin of the back. Mice were withdrawn from the experiment on the 1st, 5th, 9th, 15th, 19th, 28th days after anagen induction. Skin samples of the depilation area were fixed in buffered neutral formalin and examined using survey microscopy, morphometry, immunohistochemistry, and statistics.
Results. The study of the morphological picture from the 1st to the 28th day after anagen induction showed that cyclic changes in the thickness of the dermis, subcutaneous adipose tissue and the structure of hair follicles occur in the skin. On the 1st day after anagen induction the synchronous entry of hair follicles into the anagen stage I was observed: hair follicles were completely in the dermis, had a rounded dermal papilla, above which, towards the epidermis, there was a proliferating follicular epithelium in the form of an expanding and elongating strand . On the 5th day, morphological signs corresponding to the stage of anagen III b were observed: hair follicle bulbs were located in the upper third of the subcutaneous tissue. The dermal papillae looked friable and enlarged, around their upper pole there was a zone of melanogenesis, a hair shaft and an internal root epithelial sheath being formed. The morphological changes on the 9th and 15th days corresponded to the anagen stage VI: the tips of the pigmented hair rods emerged from the funnels of the hair follicles to the surface of the epidermis, the hair follicles were located deep in the subcutaneous fatty tissue, reaching the subcutaneous muscle. The hair follicles had a narrow dermal papilla, a zone of melanogenesis, and the forming hair shafts had regular pigmentation. A pronounced thickening of the dermis and subcutaneous adipose tissue was noted. On the 19th day, the hair follicles were in the catagen VI phase: two-row bag-like structures were observed, forming capsules of the secondary hair germ). They surrounded the keratinized brush-like depigmented proximal ends of the hair shafts. Hair follicles with a rounded dermal papilla were located in the middle of the subcutaneous adipose tissue. The dermal papillae were separated from the capsule of the secondary hair germ by a cord of follicular keratinocytes. Proximal to the dermal papillae, elements of the connective tissue sac were visible. On the 28th day, corresponding to the telogen stage, the hair follicles were located completely in the dermis, had a rounded, dense dermal papilla, which was adjacent to the germinal capsule. On the 19th and 28th days after anagen induction, a decrease in the width of the dermis and subcutaneous fat was noted.
Conclusions. Thus, during the cycle of the hair follicle, its stage-by-stage remodeling and the change in the thickness of the dermis and subcutaneous fat, dependent on this process, take place. The following time sequence of the structural and functional reorganization of hair follicles was determined: on the 1st day after depilation, the hair follicles were synchronized in the anagen I stage, on the 5th day – anagen IIIb, on the 9th and 15th days – anagen VI, on Day 19 – catagen VI stage, on day 28 – telogen stage.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.